Co je Enroflon?

Enroflon 5% a 10% roztok pro perorální podání obsahuje 1 ml jako léčivou látku, respektive 50 nebo 100 mg enrofloxacinu, a jako pomocné látky: hydroxid draselný 12,5 a 25 mg, v tomto pořadí, benzylalkohol 0,01 ml, Trilon B 10 mg, a čištěná voda na 1 ml.
Vzhled Enroflon 5% a 10% roztok pro perorální podání je čirá, světle žlutá kapalina. Vyrábějí se balené po 5, 10, 100, 200, 250, 500 a 1000 ml ve skleněných nebo plastových lahvích příslušného objemu.

Enroflon 5% a 10% roztok pro perorální použití je antimikrobiální léčivo ze skupiny fluorochinolonů.
Enrofloxacin, který je součástí Enroflonu, patří do skupiny fluorochinolonů 3. generace, má široké spektrum baktericidního účinku, inhibuje růst a vývoj většiny grampozitivních a gramnegativních mikroorganismů, včetně E. coli, Haemophilus, Klebsiella, Pasteurella, Pseudomonas, Bordetella, Campylobacter, Erysipelotrix, Corynebacterium, Staphylococcus, Streptococcus, Actinobacillus, Clostridium, Bacteroides, Fusobacterium a Mycoplasma spp. Bakteriální rezistence k enroflonu se vyvíjí relativně pomalu, protože mechanismus antimikrobiálního účinku enrofloxacinu je spojen s inhibicí aktivity enzymu gyrázy, který ovlivňuje replikaci šroubovice DNA v bakteriální buňce. Lék se dobře a rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a proniká do všech orgánů a tkání těla. Maximální koncentrace léčiva v krvi je dosažena 1-2 hodiny po podání enroflonu a zůstává po dobu 6 hodin a terapeutická koncentrace trvá 24 hodin. Enrofloxacin částečně prochází biotransformací a mění se na ciprofloxacin. Fluorochinolony se z těla vylučují převážně nezměněné močí a žlučí.
Roztok Enroflonu pro perorální použití je z hlediska stupně dopadu na tělo klasifikován jako nízkoriziková látka (třída nebezpečnosti 4 podle GOST 12.1.007-76).

Předepsané pro terapeutické a léčebné a profylaktické účely pro kolibacilózu; salmonelóza; mykoplazmóza; bronchopneumonie; enteritida; atrofická rýma; enzootická pneumonie; syndrom mastitis-metritis-agalactia u prasat; jiná onemocnění telat, jehňat, prasat a drůbeže způsobená mikroorganismy citlivými na fluorochinolony, dále k léčbě atrofické rýmy, enzootické pneumonie a syndromu mastitis-metritis-agalactia u prasat.

Při použití léku v souladu s těmito pokyny nejsou vedlejší účinky a komplikace zpravidla pozorovány. V případě zvýšené individuální citlivosti zvířete na fluorochinolony a výskytu alergických reakcí je podávání roztoku Enroflon k perorálnímu podávání ukončeno a jsou předepsány antihistaminika.

Je zakázáno používat Enroflon u zvířat se závažným poškozením jater a ledvin, jakož i s individuální přecitlivělostí na fluorochinolony. Během období léčby je třeba se vyhnout dlouhodobému vystavení zvířat přímému slunečnímu záření. Použití Enroflonu u nosnic, jejichž vejce jsou určena pro lidskou výživu, je zakázáno, protože enrofloxacin je vylučován s vejci.
Současné užívání enroflonu s bakteriostatickými antibiotiky (tetracykliny, makrolidy a chloramfenikol), theofylinem a steroidy není povoleno.

Vlastnosti účinku při první aplikaci a při vysazení léku nejsou odhaleny.
Porážka na maso zvířat, která byla léčena enroflonem, je povolena nejdříve 14 dní, drůbež – 11 dní po ukončení podávání léku. Maso zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovených lhůt lze použít ke krmení kožešinových zvířat nebo k výrobě masokostní moučky.
Opatření osobní prevence
Při práci s lékem Enroflon roztokem pro perorální použití byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky.

S opatřeními podle seznamu B. Uchovávejte lék v uzavřeném obalu výrobce, na suchém místě, chráněném před sluncem, mimo dosah dětí. Odděluje se od potravin a krmiv při teplotách od 5 do 25 °C. Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání je 3 roky od data výroby.

K léčbě psů a koček s gastrointestinálními, respiračními onemocněními, patologiemi urogenitálního systému, poškozením měkkých tkání a kůže, záněty středního ucha, infikovanými ranami a dalšími onemocněními bakteriální a mykoplazmové etiologie.

K léčbě psů a koček s gastrointestinálními, respiračními onemocněními, patologiemi urogenitálního systému, poškozením měkkých tkání a kůže, záněty středního ucha, infikovanými ranami a dalšími onemocněními bakteriální a mykoplazmové etiologie.

Cena: 36 rub./stůl.

SLOŽENÍ A FORMA VYDÁNÍ

Jedna tableta obsahuje 15 nebo 50 mg účinné látky, pomocné a formující složky.

Lék je kulatá tableta se zkoseným okrajem od světle béžové do žlutobéžové barvy s půlicí rýhou na jedné straně a nápisem VIC na druhé straně. Je povolena nehomogenita barvy a přítomnost světlých a tmavých inkluzí.

ENROFLON® se vyrábí v 10, 20, 40, 50, 60, 80 a 100 tabletách v polymerovém balení, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18 nebo 20 tabletách jednotlivě v blistrech vyrobených z polyethylenové fólie a metalizované fólie .

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

ENROFLON® je antibakteriální léčivo ze skupiny fluorochinolonů.

Enrofloxacin má široké spektrum antibakteriálního účinku proti většině grampozitivních a gramnegativních mikroorganismů, včetně Escherichia Coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Haemophillus spp., Klebsiella, Pasteurella multocida, Pseudomonas aeruginosa, Clostridium spp. a další, stejně jako Mycoplasma spp.

Enrofloxacin inhibuje bakteriální DNA gyrázu, narušuje syntézu DNA, růst a dělení bakterií; způsobuje výrazné morfologické změny (včetně buněčné stěny a membrán), což způsobuje rychlou smrt bakteriální buňky. Působí baktericidně na gramnegativní mikroorganismy v období klidu a dělení a na grampozitivní mikroorganismy v období dělení.

Po perorálním podání se znrofloxacin dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu a proniká do většiny orgánů a tkání těla. Jeho maximální koncentrace v krvi je dosažena po 1,5-2 hodinách a na terapeutické úrovni se udržuje po dobu 24 hodin. Enrofloxacin je vylučován z těla zvířat převážně v nezměněné formě a částečně ve formě ciprofloxacinu, především močí a žlučí.

INDIKACE

K léčbě psů a koček s gastrointestinálními, respiračními onemocněními, patologiemi urogenitálního systému, poškozením měkkých tkání a kůže, záněty středního ucha, infikovanými ranami a dalšími onemocněními bakteriální a mykoplazmové etiologie.

REŽIM DÁVKOVÁNÍ

ENROFLON® se podává perorálně 5x denně, jednotlivě v drcené formě s potravou nebo násilně na kořen jazyka v dávce 1 mg/kg enrofloxacinu, což je 15 tableta (3 mg enrofloxacinu) na 1 kg hmotnosti zvířete, popř. 50 tableta (10 mg enrofloxacinu) na 5 kg hmotnosti zvířete po dobu 10-XNUMX dnů.

V případě potřeby lze denní dávku léku rozdělit na 2 dávky.

Vyvarujte se přeskakování další dávky léku, protože to může vést ke snížení terapeutické účinnosti. Pokud se vynechá další dávka, pokračuje se v léčbě stejnou dávkou a podle stejného režimu.

KONTRAINDIKACE

Kontraindikací použití léku je zvýšená individuální citlivost zvířat na fluorochinolony. Přípravek není předepisován březím a kojícím zvířatům, štěňatům malých plemen do 8 let, středním psům do 12 let a psům velkých plemen do 18 měsíců, koťatům do 2 měsíců věku.

Během období léčby je třeba se vyhnout dlouhodobému vystavení zvířat přímému slunečnímu záření.

Pokud se objeví alergické reakce, přestaňte lék používat a předepište zvířecí antihistaminika a symptomatickou léčbu.

Současné užívání léku spolu s amfenikoly, makrolidy, tetracykliny, teofylinem a nesteroidními protizánětlivými léky, jakož i s léky obsahujícími kationty železa, vápníku, hořčíku, hliníku není povoleno.

PODMÍNKY A DOBA SKLADOVÁNÍ

Drogu skladujte opatrně (seznam B) při teplotě od 2 °C do 25 °C na místě chráněném před přímým slunečním zářením a relativní vlhkostí nejvýše 60 %. Skladovatelnost – 3 roky od data výroby, v závislosti na podmínkách skladování a přepravy