Co je Surfagon?

Složení: 1,0 ml léčiva obsahuje: surfagon – 5 mcg, pomocné látky a rozpouštědlo – až 1,0 ml.
Použití: v / m
indikace: pro časnou indukci sexuálního cyklu; – k léčbě hypofunkce a folikulárních ovariálních cyst; — předcházet časné embryonální úmrtnosti; — zvýšit plodnost krav a jalovic; — indukce superovulace u dárcovských krav; — stimulace a zvýšení plodnosti prasnic;

Farmakologické vlastnosti

Lék stimuluje uvolňování hypofyzárních gonadotropních hormonů luteinizačního (LH) a folikuly stimulujícího hormonu (FSH) do krve s vrcholem 2-3 hodiny po podání. Zvýšený obsah gonadotropinů v krvi přetrvává 3-4 hodiny po podání. Specifická aktivita surfagonu je přibližně 50x vyšší než u přirozeně se uvolňujícího hormonu luliberinu, což zajišťuje jeho silnější biologický účinek na gonadotropní funkci hypofýzy. To vám umožňuje používat surfagon v mikrodávkách a krátkých kursech.

Indikace pro použití

Droga se používá:
pro časnou indukci sexuálního cyklu;
s hypofunkcí a folikulárními ovariálními cystami;
zabránit časné embryonální úmrtnosti;
ke zvýšení plodnosti krav a jalovic;
indukce superovulace u dárcovských krav;
stimulace a zvyšování plodnosti prasnic;
zvýšení plodnosti ovcí;

Dávky a způsob podání

Lék se podává intramuskulárně.

Pro včasnou indukci sexuálního cyklu. Existují dva způsoby, jak vyvolat sexuální cyklus. První způsob se doporučuje u krav po otelení, bez komplikací v poporodním období. Druhá metoda se doporučuje pro použití u krav s endometritidou a opožděnou involucí dělohy. Metoda 1. Lék se podává 5x 15.-10. den po otelení v dávce 50 ml (45 μg surfagonu). Po podání léku se mohou zvířata dostat do říje, ale inseminaci je nutné provést nejdříve XNUMX dní po otelení, tzn. na druhém lovu.

Metoda 2. 8. – 10. den po otelení se lék podává jednorázově v dávce 10 ml (50 mcg surfagonu) a 18. – 20. den po otelení je bez ohledu na stav dělohy nutné podávejte cloprostenol v dávce 250 mcg a 36. den – lék v dávce 2-5 ml (10-25 mcg surfagonu). Během indukované říje se nedoporučuje inseminovat krávy. Inseminace zvířat musí být provedena nejdříve 45 dnů po otelení.

S hypofunkcí vaječníků. Při léčbě mírné formy ovariální hypofunkce se lék podává dvakrát, poprvé – ve dnech 8-12 sexuálního cyklu v dávce 10 ml (50 mcg surfagonu), znovu – po 10 dnech v dávce 10-25 mcg.

Při léčbě výraznější formy ovariální hypofunkce se 1., 3. a 5. den podává intramuskulárně 10 ml 1% olejového roztoku progesteronu, lék se podává v dávce 7 ml (10 mcg surfagonu; ). S folikulární ovariální cystou. Při léčbě folikulárních cyst u krav se lék podává třikrát s intervalem 50 hodin v dávce 24 mcg. 25. den po prvním podání léku se podává cloprostenol v dávce 11 mcg dvakrát s intervalem 250-10 hodin. 12-3 dní po podání cloprostenolu se u zvířat vyvinou plnohodnotné folikuly a dojde k normalizaci sexuálního cyklu. Když se dostanou do říje, jsou inseminováni.

Prevence rané embryonální mortality. Lék se podává jednorázově v dávce 10 ml (50 μg surfagonu) 8.-12. den po inseminaci pro zvýšení funkční aktivity žlutého tělíska.

Zvyšování plodnosti krav a jalovic. V případě dvou nebo více neúspěšných inseminací se ve dnech 10-14 sexuálního cyklu podává kloprostenol intramuskulárně v dávce 250 mcg, po 10-12 hodinách – opět ve stejné dávce. Po 70 hodinách se podá léčivo v dávce 10 ml (50 μg surfagonu) a zvířata se inseminují při příchodu do říje. Ve dnech 8-12 po inseminaci se podává 10 ml (50 μg surfagonu). Povzbuzení říje a zvýšení plodnosti prasnic. 24-48 hodin po odstavení selat se zvířatům podá 1000 IU. FFA nebo GSFA a po 56 hodinách – lék v dávce 10 ml (50 mcg surfagonu). Zvýšení plodnosti ovcí. Lék se podává jednorázově v dávce 2,4-3 ml (12-15 μg surfagonu). Inseminace se provádí po 12-14 hodinách. Po 12 hodinách se provede opakovaná inseminace. Vyvolání superovulace u dárcovských krav. Ke stimulaci polyovulace je nutné podat 5 ml léčiva (25 μg surfagonu) v prvních 2-4 hodinách indukované říje nebo 42-46 hodin po ošetření donorových krav prostaglandiny.

Kontraindikace

Po použití léku v souladu s pokyny nejsou žádné kontraindikace, vedlejší účinky nebo komplikace.

Omezení používání produktů:

— živočišné produkty se používají bez omezení během a po použití drogy

Podmínky ukládání:

při teplotách od 2 C do 8 C 2 roky od data výroby

Primární balení:

— skleněné lahvičky o objemu 20 ml

Surfagon je syntetický nanopeptid, analog hormonu uvolňujícího gonadotropiny LH-RH-LH. Účel. Léčba ovariální hypofunkce a folikulárních cyst. Zvýšit funkční aktivitu žlutého tělíska vaječníků, zvýšit plodnost samic a včasnou indukci pohlavního cyklu.

Pro více informací:

Surfagon je syntetický nanopeptid, analog hormonu uvolňujícího gonadotropiny LH-RH-LH. Vyrábí se ve formě sterilního roztoku v 0,9% roztoku chloridu sodného s konzervační látkou nipagin.

1 ml léčiva obsahuje 5 mcg účinné látky.

Účel. Léčba ovariální hypofunkce a folikulárních cyst. Zvýšit funkční aktivitu žlutého tělíska vaječníků, zvýšit plodnost samic a včasnou indukci pohlavního cyklu.

I. OBECNÉ INFORMACE

1. Obchodní název léku: Surfagon roztok (solutio Surfagoni). Mezinárodní nechráněný název: luliberin acetát.

2. Léková forma: injekční roztok. Roztok Surfagonu jako účinné látky v 1 ml obsahuje surfagon – 5 mcg a jako pomocné látky nipagin – 0,5 mg, chlorid sodný chemické kvality. – 9 mg, voda na injekci – až 1 ml. Droga je bezbarvá průhledná kapalina.

3. Roztok Surfagon se uvolňuje balený ve skleněných lahvičkách o objemu 10 ml, hermeticky uzavřených pryžovými zátkami, vyztuženými hliníkovými uzávěry.

4. Roztok Surfagon by měl být skladován v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na suchém místě, chráněn před přímým slunečním zářením, při teplotě 2 °C až 10 °C. Doba použitelnosti léčiva při dodržení podmínky skladování, je 2 roky od data výroby. Po uplynutí doby použitelnosti je zakázáno používat roztok Surfagon.

5. Lék by měl být skladován mimo dosah dětí.

6. Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.

II. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

7. Farmakoterapeutická skupina léčiva: hormony a jejich antagonisté. Účinná látka přípravku Surfagon roztok je analogem přirozeného hormonu uvolňujícího gonadotropiny, který stimuluje uvolňování gonadotropních hormonů, folikuly stimulujícího hormonu (FSH) a luteinizačního hormonu (LH) z hypofýzy do krve, s jejich maximálním množstvím. v krvi 2–3 hodiny po podání. Zvýšený obsah gonadotropinů v krvi přetrvává 4–5 hodin po podání a stimuluje folikulogenezi ve vaječnících a také ovulaci zralých folikulů. Vlivem enzymů se surfagon ničí pomaleji než přírodní luliberin, což zajišťuje jeho výraznější biologický účinek na gonadotropní funkci hypofýzy. Z hlediska stupně dopadu na tělo je roztok Surfagon klasifikován jako málo nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 4 podle GOST 12.1.007.76).

III. JAK POUŽÍVAT

8. Surfagon roztok se předepisuje ke zvýšení plodnosti a léčbě gynekologických onemocnění (hypofunkce vaječníků a folikulární cysty) samic hospodářských zvířat.

9. Kontraindikací použití roztoku Surfagon je zvýšená individuální citlivost zvířete na složky léčiva.

10. Roztok Surfagonu se podává zvířatům intramuskulárně. Doba podávání, frekvence a dávka léku závisí na indikacích použití a druhu zvířete. Pro časnou indukci pohlavního cyklu u krav se roztok Surfagon podává jednou v dávce 50 mcg ve dnech 8–12 po otelení. Přestože se zvířata dostávají do říje, jsou inseminována nejdříve 60 dní po otelení. K léčbě mírných forem ovariální hypofunkce u krav se Surfagon roztok podává dvakrát: poprvé 8.–12. den pohlavního cyklu v dávce 50 mcg a znovu po 10 dnech ve stejné dávce. Při výraznější formě ovariální hypofunkce se kravám intramuskulárně injikuje 1., 3. a 5. den 10 ml 1% olejového roztoku progesteronu, 7. den – Esttrofantin v dávce 2 ml a Surfagon roztok v dávce 50 mcg. Zvířata jsou inseminována, když se dostanou do říje. K léčbě folikulárních cyst se Surfagon roztok podává kravám třikrát v intervalu 24 hodin v dávce 20-25 mcg. Ve dnech 11-13 po prvním podání léku se Estrofan nebo Estrofantine používá intramuskulárně v dávce 2 ml. Zvířata jsou inseminována, když se dostanou do říje. Při dvou nebo více neplodných inseminacích se kravám intramuskulárně podá Esttrofan nebo Estofantin v dávce 2 ml a po 70 hodinách se použije roztok Surfagon v dávce 50 mcg a zvířata se inseminují, jakmile se dostanou do říje. Krávy, které nejsou v říji, jsou přeléčeny roztokem Surfagon v dávce 50 mcg. Zvířata, která jsou v říji, jsou inseminována. Aby se zabránilo časné embryonální úmrtnosti u krav, je zvířatům podáván roztok Surfagon 3., 5. a 9. den po inseminaci v dávce 20-25 mcg. Ke zvýšení plodnosti a synchronizaci ovulace se prasnicím podává 24-48 IU Follimagu 600-800 hodin po odstavu selat. Po zjištění pohlavní říje se prasnicím před inseminací podá roztok Surfagon v dávce 10 mcg. Inseminace zvířat se provádí podle pokynů. Ke stimulaci vývoje reprodukčních orgánů náhradních prasniček se 60 a 30 dní před plánovanou inseminací aplikuje intramuskulárně roztok Surfagon v dávce 10 mcg na zvíře. Ke zvýšení plodnosti ovcí se Surfagon roztok podává jednorázově v dávce 15–20 mcg. Umělá inseminace se provádí po 12 – 14 hodinách. Po 12 hodinách se zvířata znovu inseminují.

11. Při použití léku v souladu s pokyny nebyly zjištěny příznaky předávkování.

12. Zvláštnosti účinku při prvním užití drogy a při jejím vysazení nebyly stanoveny.

13. Poskytuje se jednorázové podání léku.

14. Při použití léku v souladu s těmito pokyny nejsou zpravidla pozorovány vedlejší účinky a komplikace. Pokud se vyskytnou alergické reakce, přestaňte užívat lék a předepište antihistaminika a symptomatickou léčbu.

15. Roztok Surfagon není dovoleno míchat ve stejné injekční stříkačce s jinými léky.

16. Produkty z hospodářských zvířat po posledním použití roztoku Surfagon lze bez omezení používat pro potravinářské účely.

IV. OSOBNÍ PREVENTIVNÍ OPATŘENÍ

17. Při práci s roztokem Surfagon byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky. Po ukončení práce si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem.

18. V případě náhodného kontaktu léčivého přípravku s kůží nebo sliznicemi oka je nutné je vypláchnout velkým množstvím vody. Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhýbat přímému kontaktu s roztokem Surfagon. Pokud dojde k alergickým reakcím a/nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste si s sebou návod k použití léku nebo etiketu).

19. Prázdné lahvičky od drog se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.