Jak pít sirup z mučenky?
Forma uvolňování, balení a složení léku Passiflora Edas-111
Homeopatické kapky pro perorální podání jsou bezbarvé, průhledné, se slabým alkoholovým zápachem.
| Strychnos ignatii (Ignatia) C6 |
| Passiflora incarnata (Passiflora červená a bílá) C3 |
| Coffea arabica C6 (káva) |
Pomocné látky: ethanol 30 % (objemově).
25 ml – lahvičky z tmavého skla (1) – balení z kartonu.
25 ml – lahvička s kapátkem z tmavého skla (1) – kartonové obaly.
Farmakoterapeutická skupina: Homeopatický lék
Farmakologický účinek
Indikace léku Passiflora Edas-111
| Kód ICD-10 | čtení |
| F48.0 | Neurastenie |
| F51.2 | Poruchy spánku a bdění neorganické etiologie |
Dávkovací režim
Pokud není předepsáno jinak, užívejte perorálně mimo jídlo 5x denně 3 kapek na kousek cukru nebo do lžičky vody.
Děti na doporučení lékaře do 2 let – 1 kapka, od 2 do 5 let – 2 kapky, od 5 do 10 let – 3 kapky, nad 10 let – 4 kapky 3x denně.
Nežádoucí účinek
Kontraindikace pro použití
Použití v těhotenství a laktaci
Nebyl proveden žádný výzkum.
Použití u dětí
Děti na doporučení lékaře do 2 let – 1 kapka, od 2 do 5 let – 2 kapky, od 5 do 10 let – 3 kapky, nad 10 let – 4 kapky 3x denně.
Zvláštní instrukce
Nebyla zaznamenána žádná závislost na droze ani „abstinenční syndrom“.
Homeopatické kapky Passiflora EDAS-111 je možné nahradit homeopatickými granulemi Passiflora EDAS-911, přípravky jsou složením identické.
Lékové interakce
Lék je kompatibilní s léky.
Podmínky skladování pro drogu Passiflora Edas-111
Při teplotě ne vyšší než +25°C, na místě chráněném před světlem a mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti drogy Passiflora Edas-111
Doba použitelnosti je 3 roky.
Podmínky implementace
Testováno odbornou lékařkou Tatyanou Viktorovnou Barkovou, kandidátkou lékařských věd, 42 let praxe
Adresa výrobce
| EDAS HOLDING, as | Rusko | 117105, Moskva, Varshavskoe sh., 5, bldg. 5 |
Uložte si to pro sebe
Reklamní. Společnost Zvezda Media LLC
Reklamní. JSC “Vidal Rus”
Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.
Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.
Copyright © Vidal Adresář „Léky v Rusku“
Kontakty Redakční Mapa stránek Licence Inzerce
Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK
Extrakt z mučenky (mučenka) se získává z rostliny Passiflora incarnata. Extrakt z mučenky obsahuje skupinu alkaloidů jako je harman, harmol, harmalin (halucinogen), harmin, harmalol a aribin a některé flavonoidy jako vitexin a orientin. Extrakt obsahuje také apigenin, který má protikřečovou aktivitu.
Tyto látky mají sedativní, hypnotické, analgetické, anxiolytické a antispasmodické vlastnosti.
Protože přírodní extrakt z mučenky nezpůsobuje závislost ani vedlejší účinky, je bezpečnější než trankvilizéry a barbituráty.
Palora® má sedativní účinek na centrální nervový systém v období abstinence. Lék odstraňuje neurotické poruchy, zlepšuje náladu, spánek, zvyšuje schopnost pracovat, snižuje závratě a tinitus.
Indikace pro použití
– období menopauzy a premenopauzy
- zvýšená nervozita
- poruchy spánku
- symptomatická arteriální hypertenze
- epilepsie (jako adjuvans)
– Meniérova choroba (jako součást komplexní terapie)
Dávkování a podávání
Pro dosažení sedativního účinku – 5-10 ml/1-2 odměrky před jídlem 3x denně.
Při poruchách spánku užijte 10 ml léku před spaním. Průměrný průběh léčby je 10-30 dní.
Maximální jednotlivá dávka je 10 ml, denní dávka je 30 ml.
Nežádoucí účinky
- ospalost
- cítit se unaveně
- головокружение
- svalová slabost
- alergické reakce
- exantém
- gastrointestinální poruchy (nevolnost, zvracení, křeče, pálení žáhy, průjem, zácpa)
Kontraindikace
- angina pectoris
- infarkt myokardu
- ateroskleróza krevních cév srdce a mozku
- individuální citlivost na jednu ze složek léku
- onemocnění jater
- chronický alkoholismus
- chronické selhání ledvin
- poranění mozku
- děti a mladiství do 18 let
- těhotenství a kojení
- dědičná intolerance fruktózy nebo glukózo-galaktózová malabsorpce
Lékové interakce
Užívání léku s látkami, které tlumí centrální nervový systém (alkohol, barbituráty, trankvilizéry), může způsobit zvýšené sedativní a hypnotické účinky. Je třeba se vyhnout použití přípravku Palora® spolu s disulfiramem. Lidé užívající aspartam (pro fenylketonurii) mohou zaznamenat sediment v moči. Palora zvyšuje účinek spazmolytik.
Zvláštní instrukce
Opatrně se předepisuje u závažných organických onemocnění gastrointestinálního traktu (peptický vřed, gastroezofageální refluxní choroba (GERD), maligní nádory, cholelitiáza, chronická pankreatitida) a diabetes.
Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidla a potenciálně nebezpečné mechanismy
Během léčebného období je nutné zdržet se potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Nadměrná dávka
Příznaky: na začátku – ospalost, pocit deprese, později – nevolnost, pocit tíhy v žaludku.
Léčba: symptomatická. Neexistuje žádné specifické antidotum.
Uvolněte formulář a obal
100 ml léčiva je umístěno v lahvičce z tmavého skla se šroubovacím uzávěrem s kontrolou prvního otevření. Přes víko je umístěna polypropylenová odměrka. Na lahvičku je umístěna samolepicí etiketa.
1 lahvička spolu s odměrkou nebo odměrkou a návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce jsou umístěny v kartonovém obalu.
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě do 25°C, na suchém místě chráněném před světlem.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti
Podmínky dovolené z lékáren
Производитель
JSC “Nobel Almaty Pharmaceutical Factory”
Almaty, sv. Ševčenko 162 E.
Packer
JSC “Nobel Almaty Pharmaceutical Factory”
Almaty, sv. Ševčenko 162 E.
Držitel osvědčení o registraci
JSC “Nobel Almaty Pharmaceutical Factory”
Almaty, sv. Ševčenko 162 E.
Adresa organizace, která přijímá reklamace spotřebitelů na kvalitu výrobků (zboží) na území Republiky Kazachstán
JSC “Nobel Almaty Pharmaceutical Factory”
Republika Kazachstán, Almaty, St. Ševčenko 162 E.
Telefonní číslo: (+7 727) 399-50-50
Číslo faxu: (+7 727) 399-60-60
E-mailová adresa nobel@nobel-aff.kz
Přiložené soubory
| 089297401477976243_cs.doc | 49 kb |
| 890198821477977505_kz.doc | 55.5 kb |
