Jak přípravek Hepatoject podávat?
Ve veterinární praxi se jaterní patologie u zvířat vyskytují poměrně často. Hepatoject – lék, který je považován za jediný hepatoprotektor pro injekční použití, vyvinutý speciálně pro veterinární medicínu.
Vlastnosti onemocnění jater
Lék je předepsán za účelem léčby jater v komplexní terapii nebo nezávisle, aby se zlepšily procesy obnovy orgánových buněk. S patologiemi v akutní nebo chronické formě je postižena jaterní tkáň a její buňky jsou poškozeny a zničeny. To vše způsobuje patologie ve fungování orgánu, což zhoršuje stav těla jako celku. V nepřítomnosti jaterního onemocnění mohou sloučeniny s hepatotoxickými účinky narušovat jeho normální fungování.
Snížení filtračních funkcí jater způsobuje zvýšený obsah pigmentu v krvi, který má obecně toxický účinek a ve velkém množství narušuje fungování absolutně všech systémů. Kromě toho, pokud jsou problémy s orgánem, trávicí procesy se zhoršují, a proto zvíře začíná hubnout a ochabovat. Onemocnění jater jsou považována za příčinu rozvoje břišní vodnatelnosti, při které dochází ke stlačení vnitřních orgánů dutiny břišní, což způsobí jejich změnu a dále zhoršující stav.
Indikace pro použití
Hepatoject se doporučuje používat u psů, koček a hospodářských zvířat s onemocněním jater různé závažnosti, které je doprovázeno procesy poškození jeho buněk. Kromě toho se lék používá jako udržovací léčba během léčby hepatotoxickými léky. Samovolné předepisování léků je zakázáno. Měl by být předepsán pouze veterinárním lékařem. Hlavní indikace, pro které je předepsán Hepatoject následující:
• hepatitida infekční a neinfekční povahy;
• zánětlivé procesy v žlučových cestách;
• jaterní nádory maligní nebo benigní povahy;
• závažná otrava, při které dochází k destrukci jater;
• helmintické zamoření (k obnově jater po toxických účincích).
Jako součást komplexní terapie může být lék předepsán zvířatům trpícím diabetes mellitus a závažným selháním ledvin. Terapie se provádí pouze pod přísným dohledem odborníka.
Forma uvolňování, vzhled léku
Lék se vyrábí ve formě injekčního roztoku, který nevyžaduje další ředění v pomocných formulacích nebo kombinaci s jinými léky. Hepatoject je bezbarvá průhledná kapalina, která netvoří sediment. Roztok se plní do hnědých skleněných lahví o velikosti od 20 ml do 500 ml.
Složení, princip účinku a léčivé vlastnosti látky
Aktivními složkami léčiva jsou aminokyseliny:
• L-ornitin – rychle se podílí na procesu tvorby moči z amoniaku, metabolismu bílkovin, zvyšuje produkci inzulínu a také snižuje koncentraci amoniaku, což má velmi negativní vliv na játra;
• L-arginin je aminokyselina, která pomáhá zvyšovat cévní tonus a kvalitu metabolismu v buňkách. Kromě toho pomáhá snížit cukr a zlepšit proces odstraňování amoniaku z těla;
• L-citrulin – bude se podílet na očistě jater a procesu tvorby a vylučování močoviny z těla.
V kombinaci vykazují aminokyseliny komplexní účinek na játra, stimulují metabolické procesy v nich, zlepšují odtok žluči, ale také zmírňují zánět a pomáhají zlepšit proces obnovy tkáně v orgánu.
Kromě toho lék obsahuje i další látky, které zvyšují účinek hlavních složek a mohou pomoci zmírnit zánět a zmírnit bolest, která obvykle doprovází onemocnění orgánů. Tyto komponenty jsou:
Voda pro injekci je pomocnou složkou kompozice.
Roztok se z místa vpichu během krátké doby vstřebá a krevním řečištěm se rozšíří do celého těla. Aktivně se účastní metabolických procesů, aktivní prvky snadno překonávají bariéry tělesných systémů a vykazují rychlý terapeutický účinek. Látky z drogy, které při metabolismu nepřijdou nazmar, se z těla vylučují ledvinami a močí.
Jak používat
Lék se používá pouze podle pokynů veterinárního lékaře. Dávka se vypočítá v závislosti na hmotnosti zvířete a jeho věku.Hepatoject se podává intramuskulárně (hluboce), intravenózně (velmi pomalu) nebo subkutánně. Druhá metoda se používá častěji u malých psů, štěňat a koťat, protože je poněkud obtížné jim podávat intramuskulární injekce. V závislosti na závažnosti patologického procesu a celkovém stavu zvířete se lék podává 1 nebo 2krát každých 24 hodin v průběhu 5-7 dnů. V závažných případech je povoleno prodloužit průběh léčby až na 2 týdny.
Látka se podává pomocí jednorázových injekčních stříkaček, jejichž sterilita není ohrožena. Při injekcích jsou přísně dodržována pravidla asepse. Hepatoject je kompatibilní se všemi léky a doplňkovými látkami pro zvířata. U březích a kojících samic se lék předepisuje až po posouzení všech rizik pro potomstvo, pokud má hodnotu. Typické dávky pro podávání u různých druhů zvířat jsou uvedeny v tabulce.
Druh zvířete Dávka, ml
Psi Dospělí – podle plemene od 2.-5.
Štěňata malých plemen – pouze dle posouzení veterinářem, s dávkováním od 0,3.
Štěňata středních druhů – dle uvážení veterináře, s dávkováním 0,5.
Štěňata velkých plemen – s dávkou 1
Dospělé kočky – v závislosti na hmotnosti od 2 do 5 na hlavu.
Koťátka – od 0,3. Přesnou dávku vypočítá pro každé jednotlivé kotě veterinární lékař
Koně od 50 do 100 na zvíře v závislosti na nemoci a hmotnosti.
Hříbata – od 1 do 5-10 kg hmotnosti, v závislosti na závažnosti patologie
Krávy od 50 do 100 na zvíře.
Telata – 1 na 5-10 kg hmotnosti, v závislosti na závažnosti patologie
Prasata 10-15 v závislosti na hmotnosti zvířete.
Selata – 3–5 na jednotlivce, v závislosti na závažnosti patologie a hmotnosti
Ovce 10-15 dle váhy.
Jehňata – od 3 do 5 na osobu v závislosti na hmotnosti
Porušení dávky předepsané veterinářem a mezery v podávání léku výrazně snižují účinnost terapie.
Kontraindikace
Tento injekční roztok patří do kategorie nízkého rizika a nemá žádné kontraindikace. Za výjimky se považují následující případy:
• nesnášenlivost složek léčivé kompozice;
• anamnéza alergie na hepatoprotektor.
Pro použití produktu neexistují žádná věková ani hmotnostní omezení, ale jeho dávka vyžaduje individuální výpočet.
Nežádoucí účinky
Pokud jsou dodrženy dávky, nejsou žádné vedlejší účinky z použití veterinární kompozice. Ve vzácných případech se pravděpodobně vyskytnou alergické reakce, které zahrnují:
Při zjištění příznaků intolerance je léčba tímto lékem ukončena a kontaktujte veterináře.
Příznaky předávkování
U zvířat žádného druhu nebyly zjištěny žádné příznaky předávkování hepatoprotektory. Pokud se stav zvířete po podání léku zhorší, je nutná neodkladná veterinární péče.
Interakce s jinými léky
Studie neodhalily žádnou neslučitelnost léčiva s jinými veterinárními léčivy nebo doplňkovými látkami v krmivech. Kromě toho není třeba předepisovat speciální dietu, s výjimkou léčebné výživy pro onemocnění.
Doba a podmínky skladování, bezpečnostní opatření
Skladujte Hepatoject při teplotách od +5 do +25 stupňů. Kompozice nesmí být vystavena slunečnímu záření. Děti by neměly mít k léku přístup. Otevřené balení by nemělo být použito déle než 3 týdny, poté by měl být přípravek zlikvidován s domovním odpadem. Uzavřený roztok neztrácí své vlastnosti po dobu 3 let.
Kompozice je nízkoriziková, ale vyžaduje opatření během používání. Při práci s ním nekuřte a nepijte tekutiny. Pokud se přípravek dostane na sliznici nebo kůži, omyjte ji velkým množstvím čisté vody. Po aplikaci injekce si umyjte ruce.
OBECNÁ INFORMACE
Obchodní název léčivého přípravku: Hepatojekt. Mezinárodní nechráněný název: L-ornitin, L-citrulin, L-arginin.
Léková forma: injekční roztok. Hepatoject jako účinné látky v 1 ml obsahuje: L-ornithin – 15 mg, L-citrulin – 10 mg, L-arginin – 40 mg, dále pomocné látky: betain – 15 mg, sorbitol – 200 mg, lidokain hydrochlorid – 1 mg. , methylparaben – 0,5 mg, propylparaben – 0,2 mg a voda na injekci – do 1 ml. Ve vzhledu je lék bezbarvý průhledný roztok.
Lék se vyrábí v lahvičkách z tmavého skla, uzavřených pryžovou zátkou a hliníkovým uzávěrem.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Hepatoject patří do skupiny kombinovaných hepatoprotektiv. Hepatoprotektivní účinek léku je způsoben vlastnostmi jeho složek. L-ornitin, účastnící se ornitinového Krebsova močovinového cyklu (tvorba močoviny z amoniaku), snižuje hladinu amoniaku v těle, která je zvýšená při onemocněních jater, podporuje syntézu inzulínu a somatotropinu a aktivuje metabolismus bílkovin. L-citrulin je aminokyselina zapojená do cyklu močoviny, podporuje tvorbu a vylučování močoviny z těla. L-arginin (kyselina aminoguanidyl-valerová) stimuluje buněčný metabolismus, podporuje neutralizaci a eliminaci amoniaku, reguluje hladinu krevního cukru a snižuje laktátovou acidózu způsobenou svalovou zátěží, aktivuje systém enzymů obsahujících dusík, které syntetizují nitrososkupinu ( NE), zajišťující potřebný tonus tepen. Betain (trimethylglycin) má choleretický a lipotropní účinek, aktivuje metabolickou metylaci v játrech a syntézu fosfolipidů buněčné membrány. Funguje jako alternativní donor methylových skupin při přeměně methioninu z homocysteinu a může nahradit defekty v metylačních reakcích způsobených dysfunkcí folátového cyklu a nedostatkem vitaminu B12. Sorbitol má detoxikační a choleretický účinek, zajišťuje doplnění krevního objemu. Lék se rychle vstřebává z místa vpichu, prochází histohematickými bariérami a je distribuován do všech orgánů a tkání. Částečně se využívá v metabolických procesech, zbývající část se vylučuje ledvinami (hlavně).
POSTUP APLIKACE
Hepatoject se zvířatům předepisuje samostatně nebo jako součást komplexní terapie akutních a chronických jaterních onemocnění různé etiologie za účelem normalizace funkce a regenerace jaterních buněk po endo- a exotoxikózách, somatických a infekčních onemocněních, jakož i ke snížení hepatotoxicity. účinek léků.
Kontraindikací použití je zvýšená individuální citlivost zvířete na složky léčiva (včetně anamnézy).
Hepatoject se podává zvířeti subkutánně, hluboko intramuskulárně nebo pomalu intravenózně 1-2x denně po dobu 5-7 dnů v následujících dávkách: psi 2-5 ml (jednorázová dávka); kočky 2-5 ml; koně 50-100 ml; Skot (dospělí) 50-100 ml; prasata, ovce (dospělí) 10-15 ml; selata (do 6 měsíců), jehňata (do 4 měsíců) 3-5 ml; hříbata (do 12 měsíců), telata (do 6 měsíců) 1 ml na 5-10 kg.
Průběh užívání léku lze podle uvážení ošetřujícího veterinárního lékaře prodloužit až na 2 týdny.
Příznaky předávkování lékem u zvířat nebyly zjištěny.
Vlastnosti působení Hepatojectu během jeho první aplikace nebo zrušení nebyly odhaleny.
Neexistují žádné informace o neslučitelnosti přípravku Hepatoject s jinými léky a doplňkovými látkami v krmivech.
Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 24 hodin po posledním použití přípravku Hepatoject. Maso zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovené doby lze použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.
Mléko získané od zvířat během období léčby a do 24 hodin (2 dojení) po posledním podání léku nesmí být použito k potravinářským účelům. Takové mléko lze po tepelné úpravě použít jako krmivo pro zvířata.
Podmínky skladování
Lék uchovávejte v uzavřeném obalu výrobce, v suchu chráněném před světlem, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě 5 °C až 25 °C.
Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání v uzavřeném obalu je 2 roky od data výroby po otevření lahvičky, při dodržení aseptických podmínek je to 21 dní; Je zakázáno používat Hepatoject po uplynutí doby použitelnosti.
