Jak se léčí paréza u krav?

Číslo publikace RU2707193C1 RU2707193C1 RU2019119711A RU2019119711A RU2707193C1 RU 2707193 C1 RU2707193 C1 RU 2707193 A1 2019119711C2019119711 RU 2019119711A RU 2019119711 A RU2019119711 A RU 2019119711A RU 2707193 C1 RU2707193 C1 RU 2707193C1 Klíčové slovo RU RU datum umění 2019. -06-24 Číslo přihlášky RU2019119711A Jiné jazyky ​​Angličtina ( en ) Vynálezce Michail Vasiljevič Nazarov Vitalij Alekseevič Kazarinov Yana Aleksandrovna Rudneva Daria Nikitovna Dzamykhova Původní pověřenec Federální státní rozpočtová vzdělávací instituce pro vysokoškolské vzdělávání “Kuban” Trubilin” Datum priority (Datum priority je předpoklad a nepředstavuje právní závěr. Společnost Google neprovedla právní analýzu a neposkytuje žádné prohlášení ohledně přesnosti uvedeného data.) 2019-06-24 Datum podání 2019-06- 24 Datum zveřejnění 2019-11-25 2019-06-24 Žádost podaná Federální státní rozpočtovou vzdělávací institucí vysokoškolského vzdělávání „Kubáňská státní agrární univerzita pojmenovaná po I.T. Trubilin“ podal kritickou federální státní rozpočtovou vzdělávací instituci vysokoškolského vzdělávání „Kubanská státní agrární univerzita pojmenovaná po I.T. Trubilina” 2019-06-24 Priorita k RU2019119711A priorita Kritický patent/RU2707193C1/ru 2019-11-25 Schválena přihláška Kritická 2019-11-25 Publikace RU2707193C1 Kritický patent/RU2707193ru

Klasifikace

• • A – LIDSKÉ POTŘEBY
  • A61 – LÉKAŘSKÁ NEBO VETERINÁRNÍ VĚDA; HYGIENA
  • A61K – PŘÍPRAVKY PRO LÉKAŘSKÉ, STOMATOLOGICKÉ NEBO TOALETNÍ ÚČELY
  • A61K33/00 – Léčivé přípravky obsahující anorganické účinné látky
  • A61K33/06 – Hliník, vápník nebo hořčík; Jejich sloučeniny, např. jíl
  • A – LIDSKÉ POTŘEBY
  • A61 – LÉKAŘSKÁ NEBO VETERINÁRNÍ VĚDA; HYGIENA
  • A61K – PŘÍPRAVKY PRO LÉKAŘSKÉ, STOMATOLOGICKÉ NEBO TOALETNÍ ÚČELY
  • A61K35/00 – Léčivé přípravky obsahující materiály nebo jejich reakční produkty s neurčenou konstitucí
  • A61K35/12 – Materiály ze savců; Kompozice obsahující nespecifikované tkáně nebo buňky; Kompozice obsahující neembryonální kmenové buňky; Geneticky modifikované buňky
  • A – LIDSKÉ POTŘEBY
  • A61 – LÉKAŘSKÁ NEBO VETERINÁRNÍ VĚDA; HYGIENA
  • A61P – SPECIFICKÁ TERAPEUTICKÁ AKTIVITA CHEMICKÝCH SLOUČENIN NEBO LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
  • A61P3/00 — Léky na poruchy metabolismu

  Krajiny

  • Zdraví a lékařské vědy (OBLAST)
  • Vědy o živé přírodě a vědy o Zemi (OBLAST)
  • Farmakologie a farmacie (OBLAST)
  • Veterinární lékařství (OBLAST)
  • Veřejné zdraví (OBLAST)
  • Všeobecné zdravotní a lékařské vědy (OBLAST)
  • Chemické a materiálové vědy (OBLAST)
  • Chování a etologie zvířat (OBLAST)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Inženýrství a informatika (OBLAST)
  • Epidemiologie (OBLAST)
  • Chemická kinetika a katalýza (OBLAST)
  • Buněčná biologie (OBLAST)
  • Nukleární medicína, radioterapie a molekulární zobrazování (OBLAST)
  • Všeobecné chemické a materiálové vědy (OBLAST)
  • Obezita (OBLAST)
  • hematologie (OBLAST)
  • Diabetes (OBLAST)
  • Biomedicínská technologie (AREA)
  • biotechnologie (OBLAST)
  • organická chemie (OBLAST)
  • Vývojová biologie a embryologie (OBLAST)
  • Imunologie (OBLAST)
  • virologie (OBLAST)
  • zoologie (OBLAST)
  • Bioinformatika a chemická informatika (OBLAST)
  • Anorganická chemie (OBLAST)
  • Léky obsahující materiál ze zvířat nebo mikroorganismů (OBLAST)
  • Vnější umělé orgány (OBLAST)

  Abstraktní

  [2] Vynález se týká oblasti veterinární medicíny a je to způsob léčby poporodních paréz u krav, včetně zavedení komplexního přípravku skládajícího se z frakce ASD-70 a aditiv do těla zvířete, vyznačující se tím, že přípravek využívá boroglukonát vápenatý a 40% ethylalkohol a jako plnivo – směs 2% roztoku glukózy a 1% roztoku novokainu, odebraná v poměru 1:2, s následujícím poměrem složek, hm. %: frakce ASD-5 – 15%, boroglukonát vápenatý – 70%, 10% etylalkohol – 200%, plnivo – zbytek, který se podává jednorázově intraperitoneálně v dávce ne více než 35 ml na zvíře, zahřátý na teplotu 38-3 °C. Použití podle vynálezu zvyšuje účinnost léčby poporodních paréz krav při absenci negativních účinků na tkáň. 3 tab., XNUMX pr.

  Popis

  [0001] Vynález se týká oblasti veterinární medicíny, zejména veterinárního porodnictví, konkrétně léčby poporodních paréz u krav.

  Známý způsob léčby krav s poporodní parézou zahrnuje čerpání vzduchu do mléčné žlázy přes mléčný kanál a cisternu. K vhánění vzduchu do mléčné žlázy se používá Eversův přístroj sestávající z tlakových kuliček. Dávkování vzduchu je určeno praxí. Nevýhodou tohoto způsobu léčby poporodních paréz u krav je, že při aplikaci nedostatečného množství nemusí dojít k terapeutickému účinku. Při nadměrném a rychlém nafouknutí vemene dochází k prasknutí alveol a podkožnímu emfyzému, což vede k poškození parenchymu a zánětu mléčné žlázy, často před a poté, co se kráva zvedne na nohy, zažívá celkové svalové třesy, které trvají několik hodin, příznaky onemocnění postupně slábnou a stav zvířete se obnovuje. 3-5 dní (Veterinární porodnictví, gynekologie a biotechnologie reprodukce / A. P. Studentsov, V. S. Šipilov, V. Ya. Nikitin a další / Editoval V. Ya. Nikitin a M. G. Mirolyubov, – M: Kolos, 1999 – str. 319 – 322).

  Jsou známy způsoby léčby poporodních paréz u krav zavedením přes bradavkový kanál čerstvého mléka nebo mléka zahřátého na 48 °C, jodidu draselného, ​​roztoku bromidu draselného, ​​Lysolu, fyziologického roztoku a dalších. V některých případech byly získány i pozitivní výsledky (Nervové choroby zvířat. A.N. Golikov / Edited by A.N. Golikov, – M.: Kolos, 1972 – S. 109-120.).

  Nevýhody těchto metod léčby poporodních paréz u krav spočívají v tom, že přiváděný vzduch, teplé mléko, baktericidní léky dráždí prsní tkáň, inhibují lokální rezistenci, narušují přirozenou biocenózu mléčné žlázy, což vede k rozvoji dysfunkce mléčné žlázy. žláza a častá recidiva patologického procesu . Po dlouhou dobu se složky léčiv (antibiotika, sulfonamidy) vylučují do mléka, což představuje hrozbu pro lidské zdraví.

  K léčbě poporodních řezů u krav se používá Kamagsol-G, který obsahuje: chlorid vápenatý, chlorid hořečnatý, vodný magnesium a nipagin. Podává se intravenózně kravám zahřátým na teplotu 35-37°C v dávce 0,5-1 ml na 1 kg tělesné hmotnosti. V těle zvířat Kamagsol-G stabilizuje hladinu vápníku a hořčíku, stimuluje látkovou výměnu, posiluje srdeční činnost, neutralizuje toxické látky, podporuje desenzibilizaci organismu a eliminaci zánětlivých procesů. Když se lék dostane pod kůži v místě vpichu, je pozorována nekróza okolních tkání, která někdy vede k utracení zvířat (N.I. Miron // Veterinary Medicine – 1978. – No. 2. – C – 76.)

  Je také známý způsob léčby skotu, který zahrnuje podávání léku obsahujícího frakci ASD-2, přičemž terapeutický roztok lékové frakce ASD-2 je připraven v 0,9% izotonickém roztoku chloridu sodného. Tekutá forma léku “Vivaton” se používá jako přísada. (RF patent č. 2316 329, třída A61K 35/00, prototyp 2007).

  Nevýhodou známého prototypu je chybějící léčba poporodní parézy u krav.

  Technickým výsledkem je rozšíření funkčnosti a zvýšení efektivity metody ošetřování krav s poporodní parézou.

  Technického výsledku je dosaženo tím, že při způsobu léčby poporodních paréz u krav včetně zavedení do těla zvířete komplexního přípravku skládajícího se z frakce ASD-2 a aditiv podle vynálezu, boroglukonátu vápenatého a 70 % jako přísady v přípravku se používá ethylalkohol a jako plnivo – směs 40% roztoku glukózy a 2% roztoku novokainu odebraná v poměru 1:1 s následujícím poměrem složek, hm. %:

  zlomek ASD-2 – 5 %
  boroglukonát vápenatý – 15 %
  70% ethylalkohol – 10%
  výplň – zbytek,

  který se podává jednorázově intraperitoneálně v dávce ne větší než 200 ml na hlavu zvířete zahřátého na teplotu 35-38 °C.

  Novinka navrhovaného technického řešení spočívá v tom, že léčba poporodních paréz u laktujících krav se provádí intraperitoneálním podáním komplexního léčiva zvířeti (Dorogovův antiseptický stimulant (ASD-2) v kombinaci s glukózou, novokainem, vápníkem boroglukonát a etylalkohol), který se používá v jedné dávce 0,3 – 0,5 ml na 1 kg hmotnosti. Pobřišnice má resorpční kapacitu, zejména v oblasti bránice; během krátké doby může pobřišnice absorbovat množství tekutiny rovnající se 1/10 tělesné hmotnosti zvířete. Proto zavedení léčivých látek do jeho dutiny může nahradit intravenózní injekci. Léky obsažené v kompozici se doporučují pro léčbu poporodních paréz, díky čemuž rychle (15-20 minut po podání) stimulují neurotropní cholinomimetický účinek na centrální a autonomní nervový systém. Droga stimuluje motorickou aktivitu trávicího traktu, sekreci trávicích žláz a činnost trávicích enzymů, zlepšuje procesy trávení a vstřebávání živin a zvyšuje aktivitu tkáňových enzymů.

  Droga nemá negativní vliv na tělo zvířete, mléko se při jeho použití používá bez omezení.

  Způsob léčby poporodní parézy u krav je následující. Nejprve pro přípravu jedné dávky léku vezměte směs 40% roztoku glukózy a 2% roztoku novokainu odebraného v poměru 1: 1, konkrétně 70 ml 40% roztoku glukózy a 70 ml 2% roztoku novokainu, 30 ml boroglukonátu vápenatého, 10 ml ASD-2 a 20 ml 70% ethylalkoholu, smícháno a přefiltrováno. Po přípravě operačního pole v oblasti pravé hladové jamky Napalkovovou metodou se sterilní přípravek v dávce ne více než 200 ml zahřeje na teplotu 35-37 °C a pomocí sterilní stříkačky Janet, připravený roztok se vstříkne přes břišní stěnu do břišní dutiny.

  Pracovní název použité drogy je „Polyvel“.

  K prokázání účinnosti navrhovaného technického řešení byly provedeny studie, které jsou uvedeny v následujících příkladech:

  Příklad 1. Pro stanovení optimální terapeutické dávky „Polivela“ bylo vybráno 30 laktujících krav s poporodní parézou. Z toho byly 3 skupiny vytvořeny podle principu analogických párů (n=10 zvířat). Skupiny zahrnovaly krávy stejného věku, užitkovosti, období laktace se stejnými klinickými příznaky poporodní parézy. Podle pravidel asepse byl zvířatům experimentálních skupin podáván “Polyvel” intraperitoneálně, jednou v následujících dávkách: první skupina – 170 ml, druhá – 200 ml, třetí – 225 ml. Před podáním bylo léčivo zahřáto na teplotu 35-37 °C.

  Výsledky léčby byly zaznamenány na základě zlepšení klinických příznaků onemocnění, doby, kdy zvíře vstalo a přijalo potravu. Získané výsledky jsou shrnuty v tabulce 1.

  

  Z materiálů v tabulce 1 vyplývá, že největšího terapeutického účinku bylo dosaženo po jednorázovém intraperitoneálním podání Polively v dávce 200 ml.

  Snížení dávky podaného léčiva na 170 ml vedlo k 10,0% snížení počtu zotavených zvířat. Zvýšení dávky Polyvelu na 225 ml nevedlo ke zvýšení počtu vyléčených zvířat.

  Příklad 2. Ke studiu účinku přípravku „Polyvel“ na tkáně, břišní orgány a biochemické parametry krevního séra zdravých a nemocných zvířat při použití 200 ml testovaného léku, teplého, v souladu s pravidly asepse, byl podán intraperitoneálně jednou u zdravých (1 experimentální) a nemocných (2 experimenty) poporodních paréz a zdravých zvířat, kterým nebyly podávány léky (kontrola 3). Účinek “Polyvelu” na tkáně a orgány dutiny břišní byl posuzován podle přítomnosti (nepřítomnosti) celkové deprese zvířete, chuti k jídlu, celkového třesu, tělesné teploty, zejména končetin a rohů, palpebrálního reflexu, prolapsu jazyk v důsledku jeho ochrnutí, detekce suchého trusu v konečníku střeva, bubínku, při ležení je pozorováno charakteristické S-zakřivení krku v biochemických parametrech krevního séra. Jako kontroly sloužila symetrická zdravá zvířata, kterým nebylo léčivo podáváno (viz tabulka 2).

  

  Výsledkem studií bylo zjištěno, že intraperitoneální podání testovaného léčiva zdravým zvířatům v žádném případě nezpůsobilo negativní reakci nebo změnu klinického stavu zvířat, bylo pozorováno zvýšení mléka v průměru o 1,3 litru. Po celou dobu experimentu zůstával klinický stav kontrolních (zdravých) zvířat v rámci fyziologické normy. Intraperitoneální podávání léku zvířatům s poporodní parézou (test 2) vedlo k jejich zotavení v prvních třech dnech. V dalších dnech se jejich stav stabilizoval a nelišil se od zdravých lidí (tab. 2). Před zahájením léčby byl pozorován prudký pokles glukózy, vápníku a fosforu v krevním séru krav. Po injekci léku všechny příznaky onemocnění rychle zmizí.

  Příklad 3. Pro studium komparativní terapeutické účinnosti „Polivela“ bylo vybráno 20 krav trpících poporodní parézou, ze kterých byly vytvořeny dvě skupiny po 10 zvířatech podle principu analogických párů. Skupiny zahrnovaly krávy stejného věku, užitkovosti, období laktace a stejných klinických příznaků onemocnění.

  Jako základní terapie byl zvolen lék Kamagsol-G, který obsahuje: chlorid vápenatý, chlorid hořečnatý, vodný hořčík a nipagin, který se ve veterinární praxi nejvíce používá k léčbě krav s touto patologií.

  Poporodní paréza u krav první skupiny byla léčena doporučeným lékem, který byl aplikován intravenózně 2x a vícekrát. U zvířat druhé skupiny byla poporodní paréza léčena intraperitoneální jednorázovou injekcí “Polivela” z pravé strany do středu hladové jamky v dávce 200 ml, po předchozí přípravě operačního pole v místě vpichu.

  Výsledky léčby byly brány v úvahu 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180, 240,1440, 3 minut a 3 dny po posledním intravenózním a intraperitoneálním podání léků. Posuzovali se podle přítomnosti (nepřítomnosti) celkové deprese zvířete, jeho vstávání, oslabení známek nemoci, chuti k jídlu, celkového třesu, tělesné teploty, zejména končetin a rohů, palpebrálního reflexu, prolapsu jazyka v důsledku jeho obrna, detekce suchého trusu v konečníku, bubínku, vleže je charakteristické S-zakřivení krku, biochemické parametry krevního séra (tab. XNUMX).

  

  Podle údajů uvedených v tabulce 3 umožnilo intraperitoneální použití Polively vyléčit o 10,0 % více krav oproti základní léčbě, frekvence podávání léku byla snížena na 1krát, je jednoduchý a dostupný v jakémkoli prostředí

  Použití komplexního léku “Polivela” u krav, spolu se zvýšením účinnosti terapeutických opatření, nemá negativní vliv na tkáně a orgány břišní dutiny, je doprovázeno snížením mzdových nákladů pro veterinární specialisty, umožňuje získávání produktů šetrných k životnímu prostředí, zvyšuje produktivitu a zabraňuje komplikacím po podání a opakování patologického procesu.

  Nároky (6)

  Způsob léčby poporodních paréz u krav, včetně zavedení komplexního přípravku skládajícího se z frakce ASD-2 a přísad do těla zvířete, vyznačující se tím, že přípravek používá jako přísady boroglukonát vápenatý a 70% etylalkohol a směs jako plnivo 40% roztok glukózy a 2% roztok novokainu, odebrané v poměru 1:1, s následujícím poměrem složek, hm. %:

  Účelem této práce bylo studovat účinnost metod léčby poporodní parézy u krav. Tato práce byla provedena na Katedře neinfekčních chorob hospodářských zvířat Federálního státního rozpočtového vzdělávacího institutu vysokého školství „Státní agrární univerzita Severního Trans-Uralu“ na základě soukromé farmy V. A. Gorbačova a v meziokresu Ishim veterinární laboratoř. Byly vytvořeny 2 skupiny holštýnských krav po 5 hlavách. V první skupině byl použit lék Calfoset se 40% roztokem glukózy a ve druhé skupině byl použit lék borglukonát vápenatý se 40% roztokem glukózy. Použitý režim léčby poporodních paréz u krav, který zahrnoval lék Calfoset v dávce 80 ml na hlavu a 40% roztok glukózy v dávce 150 ml na hlavu pro intravenózní podání, má 100% terapeutickou účinnost do 24. hodin po zahájení léčby.

  1. Kuzmenko T. Poporodní paréza krav // ATM-Agro. Agroindustrial Bulletin [Elektronický zdroj]. – Režim přístupu: http://atmagro.ru/2014/12/24/poslerodovoj-parez-korov/.

  2. Léčba a prevence poporodní parézy u krav // Agro-biz.ru [Elektronický zdroj]. – Režim přístupu: http: // www.agro-biz.ru/zivotnovodstvo/prichinyiposlerodovogo-parezau-korov-lechenie-iprofi laktika.html.

  3. Poporodní paréza // Veterinární služba na pomoc zvířatům [Elektronický zdroj]. – Režim přístupu: http://vetvo. ru/poslerodovyj-parez.html.

  4. Ryadchikov V. G. Metabolismus, zdraví a produktivita krav v přechodném období s různou hladinou koncentrátů ve stravě / V. G. Ryadchikov, O. G. Goncharova, D. P. Dubinina, T. A. Sen // Efektivní chov hospodářských zvířat – 2011. – č. 11. – S. 10.

  5. Fenchenko N., Khairulina N., Khusainov V. Vliv různých faktorů na mléčnou produktivitu krav // Chov mléčného a masného skotu. – 2005. – č. 4. – S. 7–9.

  6. Sivkov G. S. et al. Metodická doporučení. – Ťumeň, 2010. – 152 s.

  7. Blinova A.V., Shurmanova E.I. Mateřská paréza [Elektronický zdroj]. – Režim přístupu: http: //min.usaca.ru/uploads/article/attachment/2142.

  8. Lebedev A., Selivanov G., Slushkov V. Poporodní paréza: existuje řešení! // Chov zvířat v Rusku. – 2018. – č. 3. – S. 50–51.

  9. Kalfoset [Elektronický zdroj]. – Režim přístupu: https: //veterinarka.ru/vetmedicaments/kalfoset.html.

  10. Boroglukonát vápenatý [Elektronický zdroj]. – Režim přístupu: https: // veterinarka.ru/vetmedicaments/kalciyaborglyukonat.html.

  V oblasti Ťumeň počet skotu s vysokou produktivitou mléka každým rokem roste a mezi nimi nemoci neinfekční etiologie nezabírají poslední místo. Do této skupiny onemocnění patří i poporodní parézy.

  Poporodní paréza u krav je akutní onemocnění, které se objevuje náhle po porodu. Je charakterizována především obrnou končetin, jazyka a hltanu a také střev [1–3]. K poporodní paréze jsou predisponovány vysoce produktivní krávy, jejichž stravě dominuje koncentrované krmivo. Nejnáchylnější k onemocnění jsou krávy druhé až páté laktace. V tomto případě je poporodní paréza nejčastěji diagnostikována v zimě při chování ve stájích (bez chůze) [4, 5].

  Při tomto onemocnění prudce klesá hladina krevního cukru (hypoglykémie) se současným prudkým poklesem obsahu vápníku (hypokalcémie) v důsledku poruchy funkce štítné žlázy, příštítných tělísek a slinivky břišní. Paréza je také spojena s přetížením nervového systému v důsledku impulsů vycházejících z baro- a chemoreceptorů pohlavního aparátu a dalších vnitřních orgánů, které se tak či onak účastní porodního aktu.

  U nemocných zvířat se zhoršuje nebo chybí povrchová citlivost kůže a snižuje se odolnost organismu vůči nemocem. Dochází k poruše motorických, sekrečních, reabsorpčních a bariérových funkcí trávicího traktu. Spolu s tím dochází k poruchám trávení, objevují se známky otravy a metabolické poruchy [6, 7].

  Negativní důsledky porodních paréz se omezují nejen na výrazné zhoršení zdravotního stavu a ztrátu produkce mléka, ale díky příznivým podmínkám pro doprovodná onemocnění dochází ke zhoršení zdravotního stavu zvířete jako celku, ke špatnému zdravotnímu stavu a ztrátám . Dlouhodobá paréza vede k vyčerpání zvířete, poruchám kardiovaskulárního a močového systému a také degenerativním jevům v játrech. Zvířata s touto patologií proto zůstávají vážným problémem ve veterinární medicíně [8].

  Účelem této práce je studium účinnosti metod léčby poporodních paréz u krav.

  MATERIÁLY A METODY VÝZKUMU

  Tato práce byla provedena na Katedře neinfekčních chorob hospodářských zvířat Federálního státního rozpočtového vzdělávacího institutu vysokého školství “Státní agrární univerzita Severního Trans-Uralu”, na základě soukromé farmy V. A. Gorbačova (Tjumen region, Ishimsky district, Desyatova village, Central St., 76) a v Ishim interdistrict veterinární laboratoř.

  Za tímto účelem jsme vytvořili 2 skupiny skotu, 5 v každé, a jednu kontrolní skupinu o stejném počtu. Všechny holštýnské krávy těchto skupin byly v období laktace, od 2. do 5.

  První skupině zvířat byl podáván lék Calfoset s roztokem 40% glukózy a druhé skupině byl podáván lék borglukonát vápenatý s roztokem 40% glukózy.

  Calfoset je injekční roztok, 100 ml obsahuje jako účinné látky glukonát vápenatý 32,82 g, glycerofosfát vápenatý – 8,13 g, chlorid hořečnatý 4,18 g, dále pomocné složky: kyselina boritá – 6,6%, bezvodý citrát sodný (pro úpravu pH) a voda pro vstřikování – až 100 %. Calfoset patří do skupiny přípravků obsahujících vápník, fosfor a hořčík. Účinek léku je určen účinkem jeho složek. Vápník se podílí na tvorbě kostní tkáně (zabraňuje riziku rozvoje křivice a osteodystrofie), srážení krve, regulaci procesů nervového vedení a svalových kontrakcí a na udržování stabilní srdeční činnosti. Má obecný posilující, antitoxický účinek. Fosfor je základním prvkem kostní tkáně, nukleoproteinů a fosfolipidů. Účastní se všech asimilačních procesů v těle zvířete a příznivě ovlivňuje látkovou výměnu v tělesných tkáních. Hořčík se jako koenzym podílí na metabolismu fosforu a sacharidů. Při parenterálním podání blokuje nervosvalový přenos a zabraňuje rozvoji záchvatů [9].

  

  Boroglukonát vápenatý – injekční roztok. 1 ml léčiva obsahuje: 200 mg glukonátu vápenatého, 18,5 – kyselina boritá, 13 mg tetraboritanu sodného nebo tetraboritanu sodného 10-vodná, destilovaná voda – do 1 ml. Týká se protizánětlivých, antitoxických a desenzibilizujících léků. Zvyšuje hladinu ionizovaného vápníku v krvi, stimuluje metabolismus a zvyšuje kontrakci srdečního svalu [10].

  Glukóza zajišťuje doplnění energetického výdeje substrátu. Při injekčním podání hypertonických roztoků do žíly se zvyšuje intravaskulární osmotický tlak, zvyšuje se průtok tekutiny z tkání do krve, zrychlují se metabolické procesy, zlepšuje se antitoxická funkce jater, zvyšuje se kontraktilní aktivita srdečního svalu, zvyšuje se diuréza. Při podání hypertonického roztoku glukózy se zvýší redoxní procesy a aktivuje se ukládání glykogenu v játrech.

  Během léčby byla měřena termometrie, puls a počet dechových pohybů a kontrakce jizvy byly stanoveny palpací.

  

  VÝSLEDKY VÝZKUMU

  Analýza studií ukázala, že během tohoto období byly ze 30 registrovaných zvířat různého věku po narození zaznamenány poporodní parézy, zadržená placenta, endometritida, vulvitida, vestibulitida a vaginitida z porodních onemocnění a poporodní etiologie.

  Pro zjištění klinických příznaků poporodní parézy u krav na farmě bylo provedeno: odběr anamnézy, vyšetření krav, termometrie, měření tepu, bachorové kontrakce byly hodnoceny penetrační palpací pěstí.

  Jednoznačně je vyjádřen klinický obraz typického průběhu poporodní parézy, který byl pozorován 12–28 hodin po porodu. Nemocná zvířata byla v depresivním stavu, nechyběla žvýkačka, ležela v přirozené poloze s pokrčenýma nohama. Hlava je odhozena dozadu k jedné ze stran, zornice jsou rozšířené s oslabenou reakcí na světelnou stimulaci, pohled je bezvýznamný. Byla pozorována snížená citlivost kůže. Ústa byla mírně otevřená, jazyk visel ven a došlo k narušení polykání. Tělesná teplota byla 0,5–1,0 °C pod fyziologickou normou a činila 36,5–37,0 °C při palpaci rohů a končetin.

  Krávy kontrolní skupiny nevykazovaly po otelení žádné klinické známky onemocnění, tělesná teplota v uličkách byla 37,5–38 °C, což je normální. Puls byl v rozmezí 70–80 tepů za minutu, počet stahů bachoru naplněného potravou byl 7–12 za 5 minut, což svědčí o normálním fyziologickém stavu zvířete.

  Na základě klinických a diagnostických studií byly vyvinuty dva léčebné režimy pro poporodní parézu skotu a uvedeny do praxe v podmínkách podniku.

  Při sledování nemocných krav lze konstatovat, že terapeutická opatření směřují především k normalizaci fyziologického stavu zvířete a také k prevenci komplikací z reprodukčního systému spojených s poklesem dojivosti a kvality mléka. získané, stejně jako v kardiovaskulárním systému samic velkého skotu

  Poté, co se objevily první známky poporodní hypokalcémie, dostaly krávy z první experimentální skupiny intravenózně Calfoset v dávce 80 ml na zvíře spolu se 40% roztokem glukózy v dávce 150 ml na zvíře (viz tabulka). Úvod byl proveden jednou. Při tomto léčebném režimu nebyly pozorovány žádné vedlejší účinky. Zlepšení celkového stavu zvířat a také úplná normalizace stavu krav po použití léků tohoto režimu nastalo během 12–14 hodin.

  Po objevení prvních příznaků onemocnění byla kravám z druhé pokusné skupiny podána intravenózní infuze přípravků boroglukonátu vápenatého v dávce 300 ml na zvíře v kombinaci se 40% roztokem glukózy v dávce 150 ml.

  Tento léčebný režim neměl žádné vedlejší účinky. Ke zlepšení celkového stavu zvířat i k jeho úplné normalizaci po použití léků došlo během 24–36 hodin Účinnost léčby byla 100% z počtu ošetřených krav.

  

  ZÁVĚR

  Provedené studie nám umožňují dospět k závěru, že k poporodní paréze u krav dochází na farmách hospodářských zvířat, když je strava nevyvážená minerály. Nejnáchylnější k onemocnění jsou krávy 3. a 4. laktace, v menší míře krávy 2. a 5. laktace. Použitý režim pro léčbu poporodních paréz u krav, který zahrnoval lék Calfoset v dávce 80 ml na hlavu a 40% roztok glukózy v dávce 150 ml pro intravenózní podání, má 100% terapeutickou účinnost do 24 hodin po zahájení léčby.