Kde Ivermek uchovávat?

Injekční roztok lehce opalescentní, bezbarvý až světle žlutý.

1 ml
ivermektin	10 mg
tokoferol acetát (vit. E)	40 mg

Pomocné látky: diethylenglykol monoethylether, polyoxyethylovaný-35-ricinový olej, benzylalkohol, voda na injekci.

Baleno po 1, 10, 20, 50, 100, 250 ml ve skleněných lahvičkách a 500 ml ve skleněných lahvičkách, uzavřené pryžovými zátkami, vyztužené hliníkovými uzávěry se sponami pro kontrolu prvního otevření. Lahvičky balení 1 ml, 50 ks. baleno v kartonových krabicích. Lahvičky s přípravkem 20, 50, 100 ml lze balit do jednotlivých kartonových obalů. Každé spotřebitelské balení je dodáváno s návodem k použití léčivého přípravku.

Osvědčení o registraci 44-3-4.14-4197 č. PVR-3-1.2/00926 ze dne 16.07.18

Farmakoterapeutická skupina; ATC kód doporučený WHO:
Antiparazitární prostředky

Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky

Antiparazitikum systémového účinku ze třídy makrocyklických laktonů.

Ivermektin, který je součástí léčiva, má výrazný antiparazitický účinek na larvální a pohlavně zralou fázi vývoje hlístic trávicího traktu, plic a očí, larvy podkožních, nosohltanových, žaludečních much, vší, pijavic a sarkoptoidních roztočů .

Mechanismus účinku ivermektinu spočívá v jeho vlivu na velikost proudu chloridových iontů membránami nervových a svalových buněk parazita. Hlavními cíli jsou chloridové kanály citlivé na glutamát a také receptory kyseliny gama-aminomáselné. Změna proudu iontů chlóru narušuje vedení nervových vzruchů, což vede k paralýze a smrti parazita.

Po parenterálním podání léčiva se ivermektin rychle vstřebává z místa vpichu a distribuuje se do orgánů a tkání zvířete, přičemž poskytuje paraziticidní účinek po dobu 10-14 dnů. Z těla zvířat se vylučuje močí a žlučí, u kojících zvířat i mlékem.

Podle stupně dopadu na organismus patří Ivermek ® dle GOST 12.1.007-76 ke středně nebezpečným látkám (třída nebezpečnosti 3), účinná látka – ivermektin mezi extrémně nebezpečné látky (třída nebezpečnosti 1). Droga v doporučených dávkách nemá embryotoxický, teratogenní a mutagenní účinek, ve vnějším prostředí se rychle ničí. Droga je toxická pro včely, stejně jako pro ryby a další vodní organismy.

Indikace pro použití léku IVERMEK ®

S terapeutickým a profylaktickým účelem pro arachnoentomózu a nematodózu:

• dobytek se strongylatózou (hemonchóza, ostertagióza, nematodiróza, marshallaghióza, kooperióza, esofagostomiáza, bunostomiáza a chabertióza), trichuriáza, strongyloidóza, thelazióza, sifunkulatóza, hypodermatóza, psoroptóza a chorioptóza, sarkoptóza;
• ovce a kozy s diktyokaulózou, protostrongylózou, strongylatózami (mullerióza, hemonchóza, ostertagióza, nematodiróza, marshallagiáza, kooperióza, ezofagostomóza, bunostomiáza a chabertióza), trichuriáza, strongyloidóza, melofagóza, psoroptóza,
• Jelen s diktyokaulózou, ostertagiózou, nematodirózou, strongyloidózou, trichuriázou, edemagenózou, cefenomyózou a sarkoptovým svrabem;
• velbloudi s diktyokaulózou, ostertagiózou, nematodirózou, strongyloidózou, trichuriázou a sarkoptovým svrabem;
• prasata s trichuriázou, ascariázou, metastrongylózou, ezofagostamózou, strongyloidózou, stefanurózou, hematopinózou a sarkoptovým svrabem.

Postup při podávání žádostí

Ivermek ® se podává jednorázově intramuskulárně při dodržení pravidel asepse: u prasat – do oblasti krku nebo vnitřní strany stehen, u přežvýkavců – do oblasti zádi nebo krku v následujících dávkách:

• dobytek, ovce, kozy, jeleni a velbloudi – 1 ml na 50 kg hmotnosti zvířete (200 mcg ivermektinu na 1 kg hmotnosti);
• prasata – 1 ml na 33 kg hmotnosti zvířete (300 mcg ivermektinu na 1 kg hmotnosti).

V závažných případech onemocnění zvířat sarkoptoidóza zpracování se provádí dvakrát v intervalu 8-10 dnů.

Pokud je objem injekčního roztoku větší než 10 ml, měl by být zvířeti podán na několik míst.

Manipulace se zvířaty při háďátka provádí na podzim před postavením pro údržbu stájí a na jaře před vyháněním na pastvu, proti napadení gadfly – ihned po skončení léta gadflies, proti patogenům arachnoentomózy – podle indikací.

Každá série léku je předběžně testována na malé skupině (7-10 hlav) zvířat. Při absenci komplikací do 3 dnů začnou zpracovávat celá hospodářská zvířata.

Vlastnosti působení léku během první aplikace a zrušení nebyly odhaleny.

Je třeba se vyvarovat porušení lékového režimu, tk. to může snížit jeho účinnost. Pokud je další léčba vynechána, měla by být provedena co nejdříve ve stejné dávce.

Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky a komplikace při užívání léku Ivermek ® v souladu s pokyny zpravidla nejsou dodržovány. U některých zvířat se může v místě vpichu objevit otok, který po 3-5 dnech bez použití terapeutických látek vymizí.

Se zvýšenou individuální citlivostí zvířete na složky léčiva a výskytem alergických reakcí, jakož i vedlejších účinků (zvýšené slinění, zvýšená defekace a močení, ataxie), jsou zvířeti předepsány antihistaminika a symptomatická terapie.

na předávkovat lék, zvíře může pociťovat depresivní stav, třes, zvýšené slinění, odmítání krmení, řídkou stolici. Neexistují žádné specifické detoxikační prostředky, používají se obecná opatření k odstranění léku z těla a symptomatická terapie.

Kontraindikace užívání léku IVERMEK ®

• individuální přecitlivělost zvířete na složky léčiva (včetně anamnézy).

Použití drogy není povoleno:

• pacienti s infekčními chorobami a podvyživená zvířata;
• březí samice, jejichž mléko bude použito pro potravinářské účely, méně než 28 dní před začátkem laktace.

Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci

Ivermek ® by se neměl užívat současně s léky obsahujícími makrocyklické laktony z důvodu možného vzájemného zesílení toxického účinku.

Porážka přežvýkavců (včetně velbloudů) a prasat na maso je povolena nejdříve 28 dní po posledním použití přípravku Ivermek ® . V případě nucené porážky zvířat před stanovenými lhůtami lze maso použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.

Mléko dojných zvířat je povoleno používat pro potravinářské účely nejdříve 28 dní po posledním podání léku. Mléko získané dříve než ve stanovené době lze po převaření použít do krmiva pro zvířata.

Opatření osobní prevence

Při práci s lékem Ivermek ® byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s drogami. Při práci nekuřte, nepijte a nejezte. Na konci práce je třeba si umýt ruce teplou vodou a mýdlem.

Osoby s přecitlivělostí na složky léku by se měly vyhýbat přímému kontaktu s lékem Ivermek ® .

V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi očí je třeba je omýt velkým množstvím vody. V případě alergických reakcí nebo v případě náhodného požití léku do lidského těla byste měli okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (měli byste mít s sebou návod k použití léku nebo štítek).

Prázdné nádoby pod léčivým přípravkem se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.

Podmínky skladování IVERMEK ®

Lék by měl být skladován v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na místě chráněném před přímým slunečním zářením, mimo dosah dětí, při teplotě 0°C až 25°C.

Nepoužitý léčivý přípravek se likviduje v souladu s požadavky legislativy.

Doba použitelnosti IVERMEC ®

Doba použitelnosti při dodržení podmínek skladování v neotevřeném obalu výrobce je 2 roky od data výroby, po prvním otevření primárního obalu – ne více než 42 dnů. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.

Prázdninové podmínky

Lék se uvolňuje bez lékařského předpisu.

Testováno lékařskou expertkou Marií Sergeevnou Yudintseva, kandidátkou lékařských věd, 38 let zkušeností

Kontakty

Držitel rozhodnutí o registraci	SPOLEČNOST S OMEZENÍM RUČENÍ “NITA-PHARM”, 410010, Ruská federace, Saratovská oblast, Saratov, pojmenovaná po V.I. st., č
Vývojka	SPOLEČNOST S ručením omezeným “NITA-PHARM”, 410010, Saratov, st. jim. Osipová V.I., č.p
Производитель	SPOLEČNOST S OMEZENÍM RUČENÍ “NITA-PHARM”, 410010, Ruská federace, Saratovská oblast, Saratov, pojmenovaná po V.I. st., č

Vyplňte prosím pole a ujistěte se, že jsou správná

Děkujeme za hodnocení, po ověření bude zveřejněno

IVERMEC ® recenze

Pomozte ostatním při výběru, zanechte recenzi na IVERMEC ®

Seřadit podle data ↓ hodnocení
Jméno: Tatiana
Дата: 2024-03-06

Byla jsem 4 měsíce alergická na trvalá antihistaminika. 75 typů analýz. Rozhodl jsem se pít 1 ml po dobu 10 dnů. Druhý den bez antihistaminik)

Jméno: Natalia
Дата: 2024-02-27

Koupili jsme dům s malým počtem prasat různého věku. Rozhodli jsme se je léčit a píchli jsme jim injekce Ivermectinu. Ráno byli zděšeni tím, že všechny klece byly naplněny nikoli prasečím trusem, ale červy, kteří při každém vyprázdnění zvířat po dávkách vypadávali.

Jméno: Tatiana
Дата: 2022-04-25

Úžasná droga! Mým psům hodně pomohl, když se nakazili kožními roztoči. Zpracováno dvakrát.

Ivermek je injekční a perorální roztok.

VÝHODY

Nová unikátní ve vodě disperzní (micelární) forma ivermektinu se širokým spektrem antiparazitárního účinku

Účinný prostředek v boji proti endoparazitům a ektoparazitům.

Možnost intramuskulárního podání

Konstantní parazitcidní účinek po dobu 10-14 dnů

Široká škála nematocidních, ovocidních a arachnoentomocidních účinků

Vysoká terapeutická účinnost při nízkých dávkách

Nižší stupeň toxicity ve srovnání s analogy

KOMPOZICE

1 ml obsahuje jako účinné látky ivermectin – 10 mg a tokoferol acetát (vitamin E) – 40 mg, dále pomocné látky dimethylacetamid – 400 mg, polyethylenglykol-660, hydrokeistearát – 150 mg, benzylalkohol – 10 mg a vodu na injekci – do 1 ml.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

Ivermektin, který je součástí léku, má výrazný antiparazitický účinek na larvální a pohlavně zralé fáze vývoje hlístic gastrointestinálního traktu a plic, larev podkožních, nosohltanových, žaludečních much, vší, krvavců a sarkoptoidních roztočů.

Po parenterálním podání léčiva se ivermektin rychle vstřebává z místa vpichu a distribuuje se do orgánů a tkání zvířete, přičemž poskytuje paraziticidní účinek po dobu 10-14 dnů. Z těla zvířat se vylučuje močí a žlučí, u kojících zvířat i mlékem.

Po perorálním podání ptákům se ivermektin dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu, vstupuje do systémového oběhu, maximální koncentrace v krvi dosahuje po 1 hodině a je rovnoměrně distribuován v orgánech a tkáních. Ivermektin je vylučován z těla farmářských ptáků trusem.

Podle stupně dopadu na organismus dle GOST 12.1.007-76 patří Ivermek k látkám „středně nebezpečným“ (třída nebezpečnosti 3), účinná látka – ivermektin patří k látkám „extrémně nebezpečným“ (třída nebezpečnosti 1). ).

DÁVKOVÁNÍ A APLIKACE

Ivermek je předepisován zvířatům pro terapeutické a profylaktické účely pro arachnoentomózu a hlístice

pro skot se strongylatózou, trichuriázou, strongyloidózou, thelaziózou, sifunkulatózou, hypodermatózou, psoroptózou, sarkoptovým svrabem a chorioptickým svrabem
ovce a kozy s diktyokaulózou, protostrongylózou, mulleriózou, hemonchózou, ostertagiázou, nematodirózou, marshallagiázou, kooperiózou, habertiózou, ezofagostomózou, bunostomiázou, trichuriazou, strongyloidózou, melofagózou, estrózou a habertropiózou, habertiózou
jelen s diktyokaulózou, ostertagiózou, nematodirózou, strongyloidózou, trichuriázou, edemagenózou, cefenomyózou a sarkoptovým svrabem
velbloudi s diktyokaulózou, ostertagiázou, nematodirózou, strongyloidózou, trichocefalózou a sarkoptovým svrabem
prasata s trichuriázou, ascariázou, metastrongylózou, ezofagostomiázou, strongyloidózou, stefanurózou, hematopinózou a sarkoptovým svrabem.

Ivermek se podává jednou intramuskulárně při dodržení pravidel asepse: u prasat v oblasti krku nebo vnitřní strany stehen, u přežvýkavců – v oblasti zádi nebo krku v následujících dávkách:

pro velký a malý skot, jeleny a velbloudy – 1,0 ml na 50 kg hmotnosti zvířete (200 mcg ivermektinu na 1 kg hmotnosti)

prasata – 1,0 ml na 33 kg hmotnosti zvířete (300 mcg ivermektinu na 1 kg hmotnosti)

V závažných případech onemocnění zvířat se sarkoptoidózou se léčba provádí dvakrát v intervalu 8-10 dnů.

Pokud je objem injekčního roztoku větší než 10 ml, měl by být zvířeti podán na několik míst.

Ošetření zvířat proti háďátkům se provádí na podzim před umístěním do stáje a na jaře před vyháněním na pastvu, proti napadení gadfly – bezprostředně po ukončení letu gadfly, proti patogenům arachno-entomóz – dle k indikacím.

Každá série léku je předběžně testována na malé skupině (7-10 hlav) zvířat. Při absenci komplikací do 3 dnů začnou zpracovávat celá hospodářská zvířata.

U kuřat (brojlerů, chovných ptáků, odchovných mláďat a ptáků v období línání) se Ivermek podává perorálně skupinovým způsobem s vodou k pití v denní dávce 400 μg ivermektinu na 1 kg hmotnosti ptáka, což odpovídá 0,4 ml / l pitné vody.

Pro přípravu terapeutického roztoku se Ivermek v jedné dávce, vypočtené na ošetřenou populaci ptáků, zředí v 1/4 denní dávky spotřebované pitné vody.

Připravený terapeutický roztok pro háďátka vypijte jednou, pro arachno-entomózy – třikrát: dvakrát s intervalem 24 hodin a poté jednou po 14 dnech.

Aby se zajistilo, že pták dostane terapeutickou dávku léku, 2 hodiny před pitím roztoku se zastaví přívod pitné vody.

SPECIÁLNÍ INSTRUKCE

V případě předávkování lékem se může u zvířete objevit depresivní stav, třes, zvýšené slinění, odmítání krmení, řídká stolice.

Ivermec by neměl být podáván současně s léčivými přípravky obsahujícími makrocyklické laktony z důvodu možného vzájemného zesílení toxických účinků.

Porážka přežvýkavců, velbloudů a prasat na maso je povolena nejdříve 28 dnů, drůbež – nejdříve 9 dnů po posledním použití Ivermeku. V případě nucené porážky zvířat a drůbeže před stanovenými lhůtami lze maso použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.

Mléko od dojných zvířat je povoleno používat k potravinářským účelům nejdříve 28 dní po posledním podání Ivermeku, mléko získané dříve po této době lze použít po převaření jako krmivo pro zvířata.

KONTRAINDIKACE

Kontraindikací použití Ivermeku je individuální přecitlivělost zvířete na složky léku (včetně anamnézy).

Lék není povoleno používat při dojení, infekčním onemocněním a podvyživeným zvířatům, březím samicím, jejichž mléko bude použito pro potravinářské účely, méně než 28 dní před začátkem laktace.

Lék není povoleno používat u nosnic, náhradních kuřat méně než 14 dní před začátkem snášky, z důvodu hromadění ivermektinu ve vejcích.

VEDLEJŠÍ EFEKTY

Při používání Ivermeku v souladu s tímto návodem zpravidla nedochází k žádným vedlejším účinkům nebo komplikacím. Některá zvířata mohou zaznamenat zvýšené slinění, zvýšenou frekvenci defekace a močení a ataxii. Tyto příznaky obvykle spontánně odezní bez použití terapeutických látek. V případě zvýšené individuální citlivosti zvířete na složky léčiva a výskytu alergických reakcí jsou zvířeti předepsány antihistaminika a symptomatická terapie.

ŽIVOTNOST A SKLADOVÁNÍ

Ivermek uchovávejte v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, v suchu, chráněn před světlem, při teplotě od 0°C do 25°C. Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání v uzavřeném obalu je 2 roky od data výroby, po prvním otevření lahvičky – maximálně 42 dní.