Proč se Neosidin podává injekčně?

Injekční roztok průhledná, oranžová.

1 ml
diminazen diaceturát	57.5 mg
fenazon (antipyrin)	57.5 mg

Pomocné látky: kyselina benzoová, diethylenglykolmonoethylether, glycerin, benzylalkohol, povidon, voda na injekci.

Baleno po 20, 50, 100 a 250 ml ve skleněných lahvičkách příslušného objemu, hermeticky uzavřených pryžovými zátkami, vyztuženými hliníkovými uzávěry s sponami proti porušení. Lahvičky s léčivem mohou být baleny v jednotlivých kartonových obalech. Každé spotřebitelské balení je dodáváno s návodem k použití léku.

Osvědčení o registraci 44-3-27.12-3447 č. PVR-3-3.7/01972 ze dne 09.09.21

Farmakoterapeutická skupina; ATC kód doporučený WHO:
Antiparazitární prostředky

Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky

Diminazen, který je součástí léku, má široké spektrum antiprotozoálního účinku, aktivní proti původci babesiózy (pyroplazmózy) (Babesia bovis, Babesia bigemina, Babesia ovis, Babesia caballi, Babesia divergens, Babesia major, Babesia canis, Babesia colchica), trypanosomiáza (Trypanosoma vivax, Trypanosoma, Trypanosoma, Trypanosoma, Trypanosoma, Trypanosomanosiper Congolense) , theilerióza (Theileria annulata, Theileria ovis), francaiellóza a nuttalióza, parazitující u zvířat a další krevní parazité parazitující u zvířat.

Mechanismus účinku diminazenu je založen na inhibici aerobní glykolýzy a syntézy DNA u krevních parazitů, což vede k destrukci jejich buněčné struktury a smrti.

Po parenterálním podání je terapeutické koncentrace diminazenu v krvi dosaženo po 3-5 hodinách a je udržována po dobu 24 hodin.Léčivo se hromadí především v játrech a ledvinách, z těla se vylučuje močí, u zvířat v laktaci – částečně s mlékem.

fenazon (antipyrin) je derivát pyrazolonu, který má analgetický, antipyretický a mírně protizánětlivý účinek. Mechanismus účinku fenazonu je spojen s inhibicí syntézy prostaglandinů.

Neosidine ® M je z hlediska míry dopadu na organismus klasifikován jako středně nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 3 dle GOST 12.1.007-76) a v doporučených dávkách nepůsobí lokálně dráždivě, embryotoxicky ani teratogenně.

Indikace pro použití přípravku NEOSIDINE ® M

Skot, ovce, koně a psi k léčbě a prevenci následujících onemocnění:

• trypanosomiáza;
• babezióza;
• francaiellóza;
• nuttalióza;
• theilerióza;
• smíšené invaze.

Postup při podávání žádostí

Pro léčebné účely hospodářská zvířata lék se podává jednorázově intramuskulárně v dávce 1 ml na 20 kg hmotnosti zvířete.

psi lék se používá v dávce 0.5 ml na 10 kg hmotnosti zvířete v rozdělených dávkách ve 2 dávkách s odstupem 1-2 hod. Před použitím léku Neosidine ® M je nutné psům podat injekční antihistaminikum dle jeho návodu k použití.

Při podávání léku v objemu přesahujícím 10 ml by měly být injekce prováděny na několika místech.

Nemocným zvířatům je poskytnut klid a navíc (v závislosti na fyziologickém stavu) předepsány symptomatické léky (kardio, projímadla na střevní atonii).

Pro preventivní účely Při zjištění zvířat s klinickými příznaky onemocnění ve stádě nebo po přesunu zvířat do oblasti nepříznivé pro krevní parazitární onemocnění se Neosidin ® M používá jednorázově v terapeutické dávce. V případě potřeby se léčba opakuje po 10-15 dnech.

Před hromadnou léčbou zvířat je každá série léku Neozidin ® M nejprve testována na malé skupině (5-10 hlav) zvířat. Pokud nenastanou žádné komplikace, je ošetřeno celé zvíře.

V případech, kdy u nemocných zvířat nedochází po prvním podání léku ke snížení teploty nebo zlepšení celkového stavu, je povoleno opakované podávání léku ve stejné dávce po 24 hodinách.

Vlastnosti účinku při první aplikaci a při vysazení léku nejsou odhaleny.

Lék se užívá jednou, v případě potřeby dvakrát.

Nežádoucí účinky

V místě vpichu léku může být pozorován erytém a svědění, které rychle zmizí (během 3-5 dnů) a nevyžadují léčbu. Při přetrvávající alergické reakci se doporučuje intravenózní podání kalciových přípravků (chlorid vápenatý, kalciumboroglukonát), antihistaminika a symptomatická terapie. Při léčbě zvířat v akutní formě onemocnění je v důsledku masivní smrti krevních parazitů možný rozvoj intoxikace, narušení jater a kardiovaskulárního systému. V těchto případech je nutná intenzivní terapie včetně intravenózního podávání roztoků elektrolytů a hepatoprotektorů.

na předávkovat Při užívání léku může zvíře zaznamenat odmítnutí potravy, zánětlivé a alergické reakce. V případě potřeby se doporučuje intravenózní podávání doplňků vápníku a symptomatická léčba.

Kontraindikace užívání léku NEOSIDINE ® M

• individuální přecitlivělost zvířete na diminazen nebo fenazon.

S opatrností používá se u psů kolií a šeltií.

Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci

Neosidine ® M nelze užívat současně s jinými léky proti krevním parazitům.

Nebyly provedeny žádné zvláštní studie o použití léku u březích samic a mladých zvířat. Pokud je to nutné, lze lék používat s opatrností pod dohledem veterinárního lékaře, pokud očekávaný přínos pro matku převáží možné riziko pro plod.

Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 21 dní po posledním užití drogy. Maso zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovené doby lze použít ke krmení kožešinových zvířat.

Mléko od dojných zvířat nesmí být použito k potravinářským účelům do 5 dnů po posledním podání léku. Po tepelné úpravě lze takové mléko použít jako krmivo pro zvířata.

Opatření osobní prevence

Při práci s přípravkem Neosidine ® M byste měli dodržovat obecná bezpečnostní pravidla pro práci s léky. Po ukončení manipulace s přípravkem si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem.

Osoby s přecitlivělostí na složky léku by se měly vyvarovat přímého kontaktu s lékem Neosidine ® M. V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi očí je třeba je vypláchnout velkým množstvím vody. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití léku nebo etiketu).

Prázdné nádoby zespodu léčivého přípravku se nesmí používat pro domácí účely; musí být zlikvidován s domovním odpadem.

Podmínky skladování NEOSIDINE ® M

Lék by měl být skladován v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na místě chráněném před přímým slunečním zářením, mimo dosah dětí, při teplotě 0°C až 25°C.

Nespotřebovaný léčivý přípravek se likviduje v souladu s požadavky platné legislativy.

Doba použitelnosti NEOSIDINE ® M

Trvanlivost při dodržení podmínek skladování v uzavřeném obalu výrobce je 18 měsíců od data výroby, po prvním otevření primárního obalu – 28 dní. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.

Prázdninové podmínky

Lék se uvolňuje bez lékařského předpisu.

Kontrolováno odbornou lékařkou Ekaterinou Aleksandrovna Tolmachevovou, kandidátkou lékařských věd, 43 let zkušeností

Kontakty

Držitel rozhodnutí o registraci	SPOLEČNOST S OMEZENÍM RUČENÍ “NITA-PHARM”, 410010, Ruská federace, Saratovská oblast, Saratov, pojmenovaná po V.I. st., č
Vývojka	SPOLEČNOST S ručením omezeným “NITA-PHARM”, 410010, Saratov, st. jim. Osipová V.I., č.p
Производитель	SPOLEČNOST S OMEZENÍM RUČENÍ “NITA-PHARM”, 410010, Ruská federace, Saratovská oblast, Saratov, pojmenovaná po V.I. st., č

Vyplňte prosím pole a ujistěte se, že jsou správná

Děkujeme za hodnocení, po ověření bude zveřejněno

NEOSIDINE ® M recenze

Pomozte ostatním při výběru, zanechte recenzi na NEOSIDINE ® M

Uložte si to pro sebe
Pokud chcete umístit odkaz na popis tohoto léku, použijte tento kód
Reklamní. VETSTEM LLC

Reklamní. JSC “Vidal Rus”

Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.

Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.

Copyright © Vidal Adresář „Léky v Rusku“

Kontakty Redakční Mapa stránek Licence Inzerce

Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK