Jak aplikovat Ditrim telatům?
Předepisuje se velkému a malému skotu, prasatům, koním a psům k léčbě bakteriálních infekcí dýchacích cest (bronchitida, bronchopneumonie, zápal plic, pohrudnice, pasteurelóza atd.), gastrointestinálních (kolibacilóza, salmonelóza, bakteriální úplavice atd.) a urogenitálních systémů (metritida, vaginitida, MMA syndrom atd.) způsobené mikroorganismy citlivými na lék.
Předepisuje se velkému a malému skotu, prasatům, koním a psům k léčbě bakteriálních infekcí dýchacích cest (bronchitida, bronchopneumonie, zápal plic, pohrudnice, pasteurelóza atd.), gastrointestinálních (kolibacilóza, salmonelóza, bakteriální úplavice atd.) a urogenitálních systémů (metritida, vaginitida, MMA syndrom atd.) způsobené mikroorganismy citlivými na lék.
Země původu: Rusko
Výrobní společnost: Nita-Pharm
Pro: psy, skot, koně, prasata
SLOŽENÍ A FORMA VYDÁNÍ
Komplexní antibakteriální léčivo obsahující 20% sulfadimezin a 4% trimethoprim a konzervační látku jako aktivní složky. Je to světle žlutý sterilní injekční roztok s alkalickou reakcí. Vyrábí se v hermeticky uzavřených skleněných lahvičkách o objemu 100 ml.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Sulfadimezin a trimethoprim, které jsou součástí léčiva, vykazují synergický účinek, čímž se vzájemně zesilují účinek konzistentním účinkem na metabolismus n-aminobenzoové a listové kyseliny v mikrobiální buňce. Interakce těchto složek pomáhá rozšířit antibakteriální spektrum léčiva. Ditrim se rychle vstřebává z místa vpichu, distribuuje se do orgánů a tkání zvířete a maximální koncentrace dosahuje 2-3 hodiny po injekci. Antibakteriální účinek je zachován po celý den. Spektrum účinku léčiva pokrývá grampozitivní a gramnegativní mikroorganismy, včetně E. coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus spp., Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Vibrio spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp., Corynebacterium spp., Klebsiella spp., Fusobacterium spp., Bordetella spp., Brucella spp.). Ditrim má nízkou toxicitu pro teplokrevné živočichy, v doporučených dávkách nemá senzibilizující, embryotoxické, teratogenní ani mutagenní účinky. Z těla se vylučuje hlavně močí, u zvířat v laktaci částečně mlékem.
INDIKACE
Předepisuje se velkému a malému skotu, prasatům, koním a psům k léčbě bakteriálních infekcí dýchacích cest (bronchitida, bronchopneumonie, zápal plic, pohrudnice, pasteurelóza atd.), gastrointestinálních (kolibacilóza, salmonelóza, bakteriální úplavice atd.) a urogenitálních systémů (metritida, vaginitida, MMA syndrom atd.) způsobené mikroorganismy citlivými na lék.
DÁVKY A ZPŮSOB POUŽITÍ
Lék se podává hospodářským zvířatům ve formě intramuskulárních injekcí (u koní nitrožilně) v dávce 1 ml na 10 kg hmotnosti zvířete 2x denně. U akutních infekcí se během prvních 3–1 dnů podává lék v nárazové dávce (10 ml na 12 kg 2x denně s odstupem 7 hodin). Léčba pokračuje 8 dny po vymizení klinických příznaků onemocnění. Nedoporučuje se pokračovat v léčbě déle než 20–XNUMX dní. Do jednoho místa vpichu vstříkněte ne více než XNUMX ml léčiva.
VEDLEJŠÍ EFEKTY
Při doporučených dávkách není pozorováno. Ve velmi vzácných případech se u některých zvířat objeví dočasný otok a zarudnutí v místě vpichu. Při předávkování a dlouhodobé léčbě se mohou objevit jevy poruchy ledvin a střev (dysbakterióza). V tomto případě je nutné přerušit podávání léku a aplikovat symptomatickou léčbu (zásadité tekutiny, vitamíny a probiotika).
KONTRAINDIKACE
Přecitlivělost na sulfonamidové léky, onemocnění jater a ledvin. Nedoporučuje se užívat lék během těhotenství. Při léčbě ditrimem je zakázáno používat přípravky kyseliny n-aminobenzoové – novokain (prokain), anestesin (benzokain). Nedoporučuje se míchat s jinými léky ve stejné injekční stříkačce (může se vytvořit sraženina).
SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
Porážka zvířat na maso po použití ditrimu je povolena po 28 dnech a použití mléka je povoleno po 5 dnech po posledním podání léku. Veškerá práce s léčivem by měla být prováděna v souladu s pravidly osobní hygieny a bezpečnostními opatřeními stanovenými při práci s veterinárními léčivy. Pokud se lék náhodně dostane na kůži nebo sliznice, musí být okamžitě odstraněn tamponem a omyt velkým množstvím vody. Po dokončení práce je třeba si umýt ruce teplou vodou a mýdlem; umyjte a osušte rukavice. Je zakázáno používat prázdné lahvičky od drogy k potravinářským účelům.
PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ
Seznam B. Na suchém a tmavém místě při teplotě 5 až 25 °C. Trvanlivost: 18 měsíců.
Předepisuje se telatům, hříbatům, jehňatům, selatům a psům k léčbě bakteriálních infekcí dýchacího systému, gastrointestinálního traktu a urogenitálního systému způsobených mikroorganismy citlivými na léčivo.
Předepisuje se telatům, hříbatům, jehňatům, selatům a psům k léčbě bakteriálních infekcí dýchacího systému, gastrointestinálního traktu a urogenitálního systému způsobených mikroorganismy citlivými na léčivo.
Země původu: Rusko
Výrobní společnost: Nita-Pharm
Pro: psy, telata, koně, hříbata, selata, jehňata
SLOŽENÍ A FORMA VYDÁNÍ
Komplexní antibakteriální léčivo obsahující 1 mg sulfadimezinu a 100 mg trimethoprimu jako aktivní složky na 20 g, jakož i pomocné složky stearát vápenatý a laktózu (nebo sacharózu). Je to bílý až šedobílý zrnitý prášek, který po smíchání s vodou tvoří suspenzi. Baleno v 500g sáčcích z kombinovaného materiálu na bázi hliníkové fólie.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Sulfadimezin a trimethoprim, které jsou součástí léčiva, vykazují synergický účinek, tj. vzájemně zesilují účinek postupným ovlivněním metabolismu n-aminobenzoové a listové kyseliny v mikrobiální buňce. Interakce těchto složek pomáhá rozšířit antibakteriální spektrum léčiva. Spektrum účinku léčiva pokrývá grampozitivní a gramnegativní mikroorganismy, včetně E. coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus spp., Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Vibrio spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp., Corynebacterium spp., Klebsiella spp., Fusobacterium spp., Bordetella spp., Brucella spp.). Po perorálním podání se prášek ditrim rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a proniká do orgánů a tkání těla zvířete, přičemž maximální koncentrace dosahuje 2 až 3 hodiny po podání. Antibakteriální účinek je zachován po celý den. Prášek Ditrim je z hlediska míry dopadu na organismus teplokrevníků klasifikován jako středně nebezpečná látka v doporučených dávkách nemá senzibilizující, embryotoxický, teratogenní ani mutagenní účinek. Z těla se vylučuje především močí a stolicí.
INDIKACE
Předepisuje se telatům, hříbatům, jehňatům, selatům a psům k léčbě bakteriálních infekcí dýchacího systému, gastrointestinálního traktu a urogenitálního systému způsobených mikroorganismy citlivými na léčivo.
DÁVKY A ZPŮSOB POUŽITÍ
Prášek Ditrim se smíchá s krmivem nebo suspenduje v malém množství vody, mléka nebo mléčné náhražky a podává se zvířatům perorálně jednotlivě jednou denně v dávce: první den léčby – 5 g na 10 kg hmotnosti zvířete, v následujících dnech léčby – 2,5 g na 10 kg hmotnosti zvířete. Průběh léčby je 3-5 dní. V závažných případech onemocnění léčba pokračuje až 7 dní.
VEDLEJŠÍ EFEKTY
Při správném užívání a dávkování nejsou vedlejší účinky obvykle pozorovány. V případě zvýšené individuální citlivosti zvířete na složky léčiva a výskytu nežádoucích účinků (odmítnutí potravy, zvracení) se použití ditrimu zastaví.
KONTRAINDIKACE
Přecitlivělost na sulfonamidové léky, dysfunkce krvetvorných orgánů, onemocnění jater a ledvin. Nedoporučuje se užívat lék během těhotenství. Při léčbě ditrimem je zakázáno používat přípravky kyseliny n-aminobenzoové – novokain (prokain), anestesin (benzokain).
SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
Porážka zvířat na maso po použití ditrimového prášku je povolena po 7 dnech. V případě nucené porážky zvířat před stanoveným termínem je povoleno maso použít jako krmivo pro zvířata nebo k výrobě masokostní moučky. Veškerá práce s léčivem by měla být prováděna v souladu s pravidly osobní hygieny a bezpečnostními opatřeními stanovenými při práci s veterinárními léčivy. Pokud se lék náhodně dostane na kůži nebo sliznice, musí být okamžitě odstraněn tamponem a omyt velkým množstvím vody. Po ukončení práce si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem, umyjte a osušte rukavice.
PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ
S opatřeními dle seznamu B. Na suchém místě, chráněném před přímým slunečním zářením a nepřístupném dětem a zvířatům při teplotě 0 až 25°C. Doba použitelnosti: 2 roky.
