Jak uchovávat Enrofloxacin?

Držitel registračního listu: ALPOVET Ltd. (Kypr)
Výrobce: HEBEI YUANZHENG PHARMACEUTICAL, Co. Ltd. (Čína)
Kontakty pro dotazy: RATSIOVET LLC (Rusko)
Účinná látka: enrofloxacin (enrofloxacin)
Rec.INN registrované WHO

Dávková forma

Forma uvolnění, složení a balení

Roztok pro perorální podání má světle žlutou barvu.

1 ml
enrofloxacin	100 mg

Pomocné látky: hydrogensiřičitan sodný – 0.5 mg, hydroxid draselný – 18 mg, kyselina ethylendiamintetraoctová – 0.2 mg, kapalná voda – do 1 ml.

Baleno v 1000 ml polymerových lahvičkách se šroubovacím uzávěrem.

Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky

Antibakteriální léčivo ze skupiny fluorochinolonů.

Enrofloxacin, který je součástí léku, patří do skupiny fluorochinolonových antibiotik a má široké spektrum antibakteriálního účinku. Aktivní proti většině grampozitivních a gramnegativních mikroorganismů, vč. Escherichia coli, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringes, Bordetella bronchiceptica, Campylobacter spp., Corynebacterium pyogenes, Pseudomonas aerugenosa, Mycoplasma, spp.

Enrofloxacin inhibuje bakteriální DNA gyrázu, narušuje syntézu DNA, růst a dělení bakterií; způsobuje výrazné morfologické změny (včetně buněčné stěny a membrán), což vede k rychlé smrti bakteriální buňky. Působí baktericidně na gramnegativní mikroorganismy v období klidu a dělení a na grampozitivní mikroorganismy v období dělení.

Enrofloxacin se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a proniká do všech orgánů a tkání zvířat, s výjimkou nervové tkáně. Maximální koncentrace enrofloxacinu v krvi je dosažena 1-2 hodiny po podání léku a zůstává po dobu 6 hodin a terapeutická koncentrace po dobu 24 hodin.

Enrofloxacin je částečně metabolizován v játrech za vzniku ciprofloxacinu, který má také antibakteriální aktivitu. Fluorochinolony se z těla vylučují hlavně močí a žlučí.

Enrofloxacin 100 perorální roztok patří podle stupně dopadu na organismus mezi středně nebezpečné látky (třída nebezpečnosti 3 podle GOST 12.1.007-76).

Indikace pro použití léku ENROFLOXACIN 100 ROZTOK PRO PERORÁLNÍ PODÁNÍ

Pro terapeutické a léčebné a profylaktické účely pro telata, jehňata, selata, kuřata a krůty s chorobami, jejichž patogeny jsou citlivé na enrofloxacin, včetně:

Postup při podávání žádostí

Lék se podává jednou denně po dobu 1-3 dnů v následujících dávkách:

U salmonelózy, smíšených infekcí a chronických forem onemocnění u ptáků je doporučená dávka přípravku Enrofloxacin 100 perorální roztok 100 ml na 100 litrů pitné vody a délka léčby je 5 dní.

Roztok léčiva se připravuje denně na základě denní potřeby vody ptáka. Během léčby by měl pták dostávat pouze vodu obsahující lék.

Specifické účinky léku při prvním užití léku a po jeho vysazení nebyly stanoveny.

Při podávání další dávky léku je třeba se vyvarovat vynechání, protože to může vést ke snížení terapeutické účinnosti. Při vynechání jedné dávky se užívání léku obnoví ve stejném dávkování a podle stejného režimu.

Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky a komplikace při užívání léku v souladu s pokyny nejsou zpravidla pozorovány.

V případě předávkování lékem se mohou objevit známky gastrointestinální dysbiózy. V takovém případě byste měli přestat užívat lék a provést symptomatickou léčbu.

Kontraindikace užívání léku ENROFLOXACIN 100 ROZTOK PRO PERORÁLNÍ PODÁNÍ

Během období léčby je třeba se vyhnout dlouhodobému vystavení zvířat přímému slunečnímu záření.

Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci

Enrofloxacin 100 perorální roztok by se neměl používat současně s bakteriostatickými antibiotiky (chloramfenikol, makrolidy a tetracykliny), teofylinem, steroidy a nepřímými antikoagulancii. Současné užívání s léky obsahujícími železo a antacidy obsahujícími hořčík, vápník a hliník vede ke snížené absorpci enrofloxacinu, proto by měl být předepsán 1-2 hodiny před nebo 4 hodiny po užití výše uvedených léků.

Porážka telat, jehňat a selat na maso je povolena nejdříve po 14 dnech, drůbež – nejdříve po 11 dnech od posledního užití drogy. Maso zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovené lhůty lze použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.

Opatření osobní prevence

Při práci s perorálním roztokem Enrofloxacin 100 byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky. Při práci s drogou nepijte, nekuřte a nejezte. Po manipulaci s lékem si umyjte ruce mýdlem.

Pokud se lék dostane na kůži a sliznice, opláchněte je velkým množstvím vody z vodovodu. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, musíte okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití nebo etiketu).

Prázdné lahvičky od drog se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.

Podmínky uchovávání Enrofloxacin 100 perorální roztok

Lék by měl být skladován v uzavřeném obalu výrobce na suchém místě, chráněn před přímým slunečním zářením, mimo dosah dětí, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě 5°C až 25°C.

Likvidace nespotřebovaného léku se provádí v souladu s požadavky zákona.

Doba použitelnosti přípravku Enrofloxacin 100 perorální roztok

Skladovatelnost při dodržení skladovacích podmínek je 2 roky od data výroby. Je zakázáno používat lék po uplynutí doby použitelnosti.

Kontrolováno odbornou lékařkou Ekaterinou Aleksandrovna Tolmachevovou, kandidátkou lékařských věd, 43 let zkušeností

Kontakty pro odvolání

RATSIOVET LLC

Vyplňte prosím pole a ujistěte se, že jsou správná

Děkujeme za hodnocení, po ověření bude zveřejněno

Recenze perorálního roztoku Enrofloxacin 100

Pomozte ostatním s výběrem, zanechte recenzi na perorální roztok Enrofloxacin 100

Uložte si to pro sebe
Pokud chcete umístit odkaz na popis tohoto léku, použijte tento kód
Reklamní. VETSTEM LLC

Reklamní. JSC “Vidal Rus”

Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.

Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.

Copyright © Vidal Adresář „Léky v Rusku“

Kontakty Redakční Mapa stránek Licence Inzerce

Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK